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【直播平台】 抖音语音直播,不能涉及违规话题,正规绿色,玩家多,收益可观。 【工作介绍】 1、无需露脸,全程语音直播。 2、多人厅直播共8人,主持主播带动气氛。主播进行直播演绎,自带粉丝基础,无需担心冷场。 3、不用坐班,在家即可,手机 有线耳机进行直播。 【人员要求】 1、普通话标准,活泼开朗! 2、有无经验均可,无经验公司专业人员免费培训指导! 3、年龄18-35岁。 【薪资待遇】5000-10000(新人保底 礼物提成 全勤奖 流水奖金 绩效等) 兼职:月休4天,每天连续直播3小时。 全职:月休4天,每天直播6小时,可以分两个3小时。
职位要求:
1.园林相关专业,身体健康,勤劳肯干;
2.1年以上园林绿化工作经验,具备一定的园林绿化专业知识;
3.熟练绿化机械使用、病虫害的防治方法;
4.熟悉植物特性,掌握一定的绿化苗木繁殖技能;
5.具备绿化工程施工、养护、植保及修剪等专业知识。
岗位职责:
1.负责公司项目园林绿化、景观工程技术与管理,制定园林绿化、景观规划方案、设计方案;
2.负责绿化工程施工与设计、监理的协调;
3.参与景观工程施工单位的选择、评价与管理;
4.负责园林工程的施工管理,包括安全文明、质量、计划进度和成本的实现;
5.参与并负责部分有关装饰和环境工程施工工作;
6.参与园林绿化各部分工程、质量验收及评定工作;
工作职责:
1. 负责公司管辖内低压电气设备的日常运维、检修;
2. 负责编制电气设备的检修计划、检修方案,统筹电气类备品备件台账;
3. 负责电气事故及其他相关问题的处理;
4. 负责公司新建、改建、扩建等项目的电气设计(或把关))及施工监控。
5. 负责区域内电气设备安全管理工作。
6. 对所辖区域内的电气设备负责,严格按照电气标准进行点检巡检;
7. 积极推广新技术,降低能耗,节约成本。
8. 负责应急发电机组的维护管理,建立管理制度,完善日常监控记录;
9. 负责公司应急停电原的编制,并定期组织相应部门进行学习。
10. 负责与外部供电局/站进行技术沟通。
11. 负责定期对电力计量表抄表,并进行节能措施分析,编制年度能耗报告,核定下月/季度/年电费预算等。
12. 负责厂区设备电气方面的技术改造,参数化、自动化等工作。
任职资格:
1. 电气自动化、电气工程及其自动化相关专业本科及以上学历。
2. 具备5年及以上制造业电气化设备的管理经验。
3. 能熟练操作office world、excel等办公软件。
4. 具有一定的设备管理能力,具有良好的团队协作精神和沟通协调能力。
5. 具有良好的学习能力,能在专业能力上不断提升。
工作职责:
负责公司QC管理,负责原料、辅料、中间体、成品及留样的检验和管理,解决QC在检验中遇到的问题;分析各类检验数据的准确性和数据完成性。
任职资格:
本科及以上,药物制剂、药物化学等相关专业;5年以上QC工作经验和化验室管理经验,能熟练操作各种检验仪器和设备,具有数据分析方面的能力和实验室管理能力。有FDA认证经验者优先
负责绩效管理、薪酬福利人力资源管理工作,推动公司人力资源策略的实施和落地的管理人员
上班地点
1、新人无责底薪2000,转正后平均工资3000-6000。有能力的可直接定职级,底薪。 2、职级晋升:每个月晋升一次,每晋升一次,底薪无责上调200元。 3、福利待遇:周末双休+法定节假日休息+餐补 +车补+ 生日福利(上班配空调) 4、上午8:30—12:00,下午1:30—6:00。 5、人性化管理:开放,平等,独立的工作关系 6.岗位不多 请直接电联 7.设有 全勤奖 年终奖 工龄奖 绩效奖 工作内容:通过电话外呼邀约IT精英参加视频会议、项目采购等等,要求只需会普通话和电脑简单操作即可 重要的事情说三遍:请拨打15282225717(小邹) 15282225717 (小邹) 15282225717(小邹)
岗位职责:
1、负责组织本组人员按照甲方及公司相关管理要求,保质保量按时完成生产任务;
2、负责本组生产任务相关工器具、车辆的领用、归还、清洁、保养;
3、负责填报相关生产任务单,并按任务单批准内容执行;
4、负责编制各类方案、填报各类台账、过程资料、报验资料、结算资料;
5、负责现场生产相关的协调工作,按甲方属地管理要求开展安全管理工作;
6、负责组织人员配合公司日常生产工作及临时指派任务。
岗位要求:
1、学历高中以上,化学、化工工艺、化工机械、油气开采、石油工程、油田化学等专业优先;
2、有相关工作经验者优先。
工作地点在广元苍溪县元坝镇
一、岗位职责: 1、协助修订、完善人力行政相关制度,并负责执行与跟踪; 2、负责日常行政、人事工作的组织与管理; 3、负责各部门招聘需求管理,并负责面试及甄选工作; 4、协助员工沟通平台建设及员工入职培训; 5、协助协调员工关系,处理劳动争议; 6、负责员工考勤管理 二、岗位要求: 1.人资、行政管理等相关专业大专以上学历,有一年以上同岗位工作经验; 2.有良好的沟通协调能力以及服务意识; 3.熟练操作各种办公软件。
工作职责:
1、负责车间工序生产管理工作,包括产品质量、安全、规范、效率与成本等管理。
2、负责人员的培训、考核与工作安排。
3、负责根据月度生产计划,制订工序周、日作业计划,并落实执行。
任职资格:
1、具有3年以上口服固体制剂生产经验,熟悉片剂、胶囊剂生产流程与控制要点。
2、药学、制药工程及相关专业,熟悉GMP、药品管理法等行业法律法规要求。
3、有一线生产管理经验者优先。
工作职责:
1. 负责生产基地质量保证方面的一切工作,依照国家有关药品生产法律、法规独立行使产品质量监督权。
2. 负责GMP文件的审核和相应文件管理工作,并确保文件体系有效运行。
3. 确保使用的原辅料和包装材料符合药品管理法和药品注册要求,全面组织协调供应商审计工作并保证所有原辅料、包装材料是合格供应商所提供的物料。
4. 负责组织建立变更、偏差控制系统,确保对所有影响产品质量的变更、偏差进行评估和管理。
5. 负责组织建立纠正措施和预防措施系统,对投诉、召回、偏差、内部审计或外部检查结果、工艺性能和质量监测趋势等进行调查并采取纠正和预防措施。
6. 建立、维护物料与产品放行制度,确保每批产品经审核符合要求。
7. 负责组织对产品的投诉的调查和信息收集。
8. 负责审核委托(受托)生产与委托检验,确保委托(受托)生产产品的质量和委托检验的准确性和可靠性。
9. 负责组织对本公司进行内部审计和外部审计,评估企业是否符合药品生产质量管理规范的要求,并提出纠正和预防措施。
10. 负责组织建立风险管理规程并参与全套GMP系统管理上所存在风险问题的分析。
11. 负责确认、验证的协调与实施。
12. 负责组织建立产品质量档案,并对产品的整个生产过程实施质量监督管理工作。
13. 负责组织协调相关生产质量管理体系的全员GMP培训管理工作。
14. 领导交代的其他工作。
任职资格:
1. 统招本科及以上学历,医药、化工、生物类等相关专业毕业,有执业药师资格者优先。
2. 具有五年以上大中型制药企业药品生产质量管理、验证管理或研发等实践经验,并接受过药品法规培训、GMP培训、生产质量管理培训和质量授权人等相关培训。
3. 对口服固体制剂的工艺流程和质量要求较为熟悉,能够及时有效地发现并解决与质量相关的问题,有外资制药企业工作经历者优先。
4. 熟悉国家及地方相关的药品管理法律法规,在国内GMP所属的质量体系管理规范方面具有扎实的知识、实践、认证管理经验。熟悉偏差、变更、验证、风险管理和文件系统管理等,能阅读专业英文资料者优先。
5. 能熟练使用办公软件,有较强的团队管理能力、良好的阅读和写作能力,具备独立分析问题和解决问题的能力,良好的组织协调沟通能力。
公司提供免费的住宿、免费的班车(往返成都-安岳、重庆-安岳)。
1、年龄25-45岁,初中以上学历; 2、负责单元猪只饲喂、免疫打针、环境消毒采样、栋舍安全5S等工作; 3、身体健康,能吃苦耐劳,有猪场工作经验者优先; 4、能适应猪场封闭管理和工作环境。
工作职责:
1、负责各类管理制度和流程的制订;
2、推进企业实施GMP,并协调、督促各部门执行GMP,按计划组织自检;
3、各类资料、制度的审核(文件、验证、URS、报告、偏差、变更记录等);
4、组织分析生产过程中发生的偏差,变更并作出评价及纠偏;
5、典型、重大偏差的参与讨论、审核;
7、负责对不合格物料与产品的处理;
8、负责组织对供应厂商进行质量审计;
9、收集用户投诉信息,及时处理用户投诉;
10、负责对留样产品稳定性进行评价,并对产品进行年度质量回顾;
11、对违反质量管理规定的部门及人员给予相应的处理;
12、配合公司产品的注册管理工作。
任职资格:
1、45岁以内,具有药学或相关专业***本科以上学历(或中级专业技术职称或执业药师资格);
2、具有至少三年的药品生产质量管理实践经验。有大中型制造业企业工作经验者优先,有职称者优先。接受过药品法规培训,GMP培训,生产质量管理培训,质量授权人培训;
3、 有一定的团队管理能力,具备独立分析问题和解决问题的能力、以及良好的组织协调沟通能力;
4、 熟悉国家及地方相关的药品管理法律法规,在国内GMP所属的质量体系管理规范方面具有扎实的知识、实践、认证管理经验。熟悉偏差、变更、验证、风险管理和文件系统管理等,能阅读专业英文资料;
5、 熟悉常口服固体制剂的工艺流程和质量要求;能够及时有效地发现并解决与质量相关的问题,有国外认证经验优先;
6.具有数理统计、分析相关理论知识,能熟练操作office、excel等办公软件。
招聘岗位:搬运工人; 招聘人数:50人; 招聘要求:18-55周岁,身体健康,能吃苦耐劳,无传染性疾病; 工作内容:主要负责仓库海产品、鱼粉等的装卸工作,货物一般在20-50斤左右; 工资待遇:5000以上; 工资发放:压10天工资后日结; 福利待遇:公司提供免费食宿,购买商业保险; 工作时间:每天工作8-10小时; 工作地点:荣成; 联系人:彭经理 联系电话:134-0649-9211
1. 负责生产基地质量保证方面的一切工作,依照国家有关药品生产法律、法规独立行使产品质量监督权。
2. 负责GMP文件的审核和相应文件管理工作,并确保文件体系有效运行。
3. 确保使用的原辅料和包装材料符合药品管理法和药品注册要求,全面组织协调供应商审计工作并保证所有原辅料、包装材料是合格供应商所提供的物料。
4. 负责组织建立变更、偏差控制系统,确保对所有影响产品质量的变更、偏差进行评估和管理。
5. 负责组织建立纠正措施和预防措施系统,对投诉、召回、偏差、内部审计或外部检查结果、工艺性能和质量监测趋势等进行调查并采取纠正和预防措施。
6. 建立、维护物料与产品放行制度,确保每批产品经审核符合要求。
7. 负责组织对产品的投诉的调查和信息收集。
8. 负责审核委托(受托)生产与委托检验,确保委托(受托)生产产品的质量和委托检验的准确性和可靠性。
9. 负责组织对本公司进行内部审计和外部审计,评估企业是否符合药品生产质量管理规范的要求,并提出纠正和预防措施。
10. 负责组织建立风险管理规程并参与全套GMP系统管理上所存在风险问题的分析。
11、负责确认、验证的协调与实施。
12. 负责组织建立产品质量档案,并对产品的整个生产过程实施质量监督管理工作。
13. 负责组织协调相关生产质量管理体系的全员GMP培训管理工作;
14. 领导交代的其他工作。
任职资格
1. 统招本科及以上学历,医药、化工、生物类等相关专业毕业,有执业药师资格者优先。
2. 具有五年以上大中型制药企业药品生产质量管理、验证管理或研发等实践经验,,并接受过药品法规培训、GMP培训、生产质量管理培训和质量授权人等相关培训。
3. 对口服固体制剂的工艺流程和质量要求较为熟悉,能够及时有效地发现并解决与质量相关的问题,有外资制药企业工作经历者优先。
4. 熟悉国家及地方相关的药品管理法律法规,在国内GMP所属的质量体系管理规范方面具有扎实的知识、实践、认证管理经验。熟悉偏差、变更、验证、风险管理和文件系统管理等,能阅读专业英文资料者优先。
5. 能熟练使用办公软件,有较强的团队管理能力、良好的阅读和写作能力,具备独立分析问题和解决问题的能力,良好的组织协调沟通能力。
职位描述:负责微生物处QC人员管理,微生物相关日常检验过程管理,制定、安排、监督验证的计划与实施,对原辅料、包装材料、成品检测微生物相关报告审核,对文件进行审核、进行产品年度回顾、进行工艺用水年度回顾分析,负责检验人员业务培训、技术指导。
任职要求:1、至少具有药学或微生物相关专业大专学历(或中级专业技术职称或执业药师资格);
2、具有至少三年的药品生产质量管理实践经验;
3、具有必要的专业理论知识,接受过与所生产产品相关的专业知识培训;
4、熟悉GMP等相关法规和企业质量管理流程;了解质量管理相关知识。
5、善于协调、沟通,责任心、事业心强;良好的敬业精神和职业道德操守。
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