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1. 制程现场原物料品质的检核与确认 2. 产品的首检/巡检/品评与抽样检核、记录 3. 生产工艺关键管控点的、CCP点的检核、确认 4. 操作性前提方案执行状况检核 5. 公司品质体系运作的检核与改善确认(HACCP,FSSC22000等)
岗位职责:1、负责组织公司各系列产品检验流程与检验规范的编订; 2、保证公司外购、外协、外包物料的质量满足合同项目的要求; 3、保证公司合同项目产品过程质量得到有效监控; 4、保证公司出货产品质量满足客户要求; 5、组织制定公司质量管理程序文件。任职要求:1、大专及以上学历;2、机械、电气或相关专业;3、具有3年以上大中型企业质量管理相关工作经验;4、熟悉ISO9001-2015质量管理体系、熟悉SPC、MSA一般知识与技能。 职能类别:质量管理/测试主管(QA/QC主管) 关键字:质量管理质量管理体系企业质量管理
工作职责1、依照PFMEA,完成CP制定,并按照CP实施生产全过程质量监控;2、负责新产品试制问题跟踪关闭,试产转量产评审;3、核对FQC检验数据,指导FQC检验工作;4、指导IPQC工作,推动6S改善;5、负责推动生产、工艺、研发等改善生产制程,跟踪制程改善措施的实施关闭;6、负责产品检验规范、IPQC巡检表、测试记录表等文件编制;7、对质量报表进行统计分析,并及时上报给部门经理;8、对成品检验记录资料进行分类、整理、统计。任职资格1、学历:本科以上学历,电子、机械相关专业;2、知识:熟悉应用五大工具(APQP、FMEA、MSA、SPC、PPAP),熟练使用 QC七大手法,熟悉8D Report 编写;3、经验:三年以上同岗位工作经历,具备电子产品质量工程师工作经验,能进行品质失效性分析,可编写研发品质标准与管理规范文件;4、素质:沟通表达能力、逻辑能力、计划协调能力、执行能力强,能承受一定的工作压力。 职能类别:质量管理/测试工程师(QA/QC工程师)
岗位职责:
1.根据公司程序文件,编制和维护工厂制造活动中所需要的各类过程检验文件。
2.领导过程质量检验团队,开展工厂内部过程审核和实物质量检验过程,保证工厂制造活动过程受到有效监控。
3.建立和维护工厂制造过程中需要的目视化样本库,确保各类标准在现场得到正确传递。
4.主导生产过程中质量问题的汇总和数据分析,领导工厂内实物质量问题的处理。
5.跟踪各类内外评审中发现的工厂制造过程中的不合格项目的改进。
6.协助工厂WCM完成工厂CI工作。
岗位要求:
1.大学本科学历,一年以上质量领域相关工作经验
2.具备较强的问题分析能力和解决能力
岗位职责:1、负责产品检验标准及检验作业指导书的编写、维护;2、生产、检验过程中的质量异常分析及跟进处理,推进技术部门拟定解决方案及实施;3、负责客户投诉的质量问题分析、处理及跟踪(8D报告);4、新产品导入阶段质量问题跟进;5、过程质量的管理和监控,保证产线现场过程符合质量要求;研发质量意识培养,参与设计质量保证,样品质量管控;6、相关质量数据审核及本部门人员的训练考核等相关事项;7、与其它相关部门的沟通与协调。任职要求:1、专科及以上学历、电子或光通信专业优先;_x000b_2、具有1-3年以上QE工作经验,熟悉内部品质异常处理流程,能够独立处理客户投诉,编写8D报告;3、有过8D、Qc tools等质量工具运用;4、了解ISO9001:2015质量管理体系标准;5、掌握QC七大手法,善于应用到实际工作当中,分析和解决问题;6、具有较强的学习、逻辑分析、沟通、判断和执行力,工作严谨、态度认真,积极负责。 职能类别:质量管理/测试工程师(QA/QC工程师)
职位要求:1.汽车、机械或材料等相关专业本科及以上学历,应届生可培养;2. 熟悉汽车零部件行业相关知识;3. 熟悉TS16949质量管理体系知识;了解新、老七种质量管理工具;能熟练运用计算机办公软件;4. 良好的沟通协调能力和团队合作精神,较强的管理组织才能;为人正直。身体健康。福利待遇:公司给外地员工或单身员工提供免费住宿,住宿条件:独立卫生间、空调、热水器、免费宽带、电视;免费工作餐 车贴 月绩效考核 月优秀员工 探亲费 五险一金 年终奖 节日慰问联系方式:公司地址:武汉市江夏区大桥新区何家湖街工业二路交 通:武昌火车站乘906、910到何家湖站下、步行至何家湖街与工业二路交叉口。自驾沿107国道至何家湖街与工业二路交叉口. 年龄要求:20-40岁 职能类别:汽车质量工程师 关键字:过程体系供应
工作职责: 1. 作为项目组中的质量人员,确保按照公司的产品/过程开发程序的要求使APQP的要求得到遵守。2. 对客户质量要求进行分解。3. 参加项目会议及项目转阶段评审。4. 参与新项目设备/检具认可及初始能力及MSA能力验证的认可。5. 参与新项目新原材料的供应商认可及监督APQP得以遵守。6. 协助项目经理与项目相关的行动计划,确保阶段评审相关行动计划关闭并验证7. 和项目经理一起参与初始样件的生产及报告的准备。8. 通知或报告所有与产品、过程或体系相关的质量异常。9. 当项目出现偏差时协助项目经理立即发布警告。10. 负责项目阶段所有质量记录的完整性任职资格:1、年龄25-40岁,男女不限;2、二年以上汽车行业质量工程师工作经验;3、熟悉五大工具的应用;4、具备 IATF16949内审员资格;5、具备良好的沟通协调能力以及一定的分析判断能力;6、大专以上学历。 职能类别:质量管理/测试工程师(QA/QC工程师) 关键字:质量工程师
1、负责新项目产品确认,编制控制计划及检测作业指导书;2、负责量产品质量表现,持续改善;任职要求:1、大专及以上学历,机械制造、计算机、质量管理等理工科专业;2、英语四级以上,能熟练听说;3、三年前期质量管理或制造质量管理经验;3、熟悉PPAP、SPC、MSA、MINITAB、鱼骨图、5why、8D等质量管理工具;4、会使用通用量具检测产品,熟悉三坐标、轮廓仪、圆度仪、粗糙度仪等精测设备操作;5、思路清晰,具备良好的沟通能力。 职能类别:质量管理/测试工程师(QA/QC工程师) 关键字:质量质量管理前期8DQE
岗位职责及要求:1、主持部门内部使用的测量装置及设设备的管理与维护;内部数据分析的管理(数据采集、分析)及数据分析的实用性;收集和整理部门内部员工的合理化建议度上报公司;协助上级分析、处理和解决客户质量问题、满足内、外部客户的“质量需求、不断提高产品质量满意度;制定新新产品质量管理计划,并监控实施,使新产品质量达到预定目标。 2、对生产现场进行质量检查、检验、分析;调节质量纠纷、组织对重在质量事故调配分析整改 3、IATF16949质量体系认证管理和受制文件管理;组织协调外部审核,以及策划并实施内部审核;质量流程建设、维护、优化;公司质量部事项及领导安排的工作 1、大专以上学历,机械类专业;3年以上质量管理岗位经验 工资待遇:26天8小时6000-7000/月职位福利:包吃、包住、房补、加班补助、全勤奖、五险一金
岗位职责:
1、负责对研发部在研发过程中产生的偏差、OOS/OOT等进行调查处理,并监督完成纠正与预防及其结果的确认;
2、负责按照GMP要求对研发部体系文件进行撰写及管理;
3、负责配合研发总监开展研发部日常质量体系培训;
4、负责审核研发部在研发过程中的各类文件,起到质量管理的作用。
资质要求:
1、 性别不限;
2、 药学、生物制药、生物工程等专科及以上学历;
3、3年及以上相关工作经验;
4、熟悉国家药品质量体系、政策。
福利:
1、工作时间:双休,8:00-17:00
2、工龄工资、节日福利,五险一金、高温补贴、定期体检,提供免费宿舍,工作餐、政府补贴。
3、工资组成:基本工资 岗位工资 绩效工资,加班工资另算。
公司每周有武-鄂往返,每周五下午5点从鄂州厂区发车回武汉,周一上午7点20武汉市民中心地铁站发车到鄂州厂区。
1)对产品从入库、制造、发交全过程进行质量监督。2)负责生产现场质量问题的处理。3)负责不合格品的处置。4)负责现场操作规范性的监查。5)负责现场质量问题的协调和处理。6)负责质量信息的记录、反馈和处置。7) 熟悉质量体系。8)完成部门领导布置的临时工作。任职要求:1、有从事汽车行业座椅骨架产品质量管理工作经验人员优先;2、熟悉IATF16949五大工具,能够运用工具进行新项目产品前期质量策划及过程质量控制,熟悉8D工具及运用解决问题。3、能接受出差!!! 年龄要求:25-45岁 职能类别:汽车质量工程师 关键字:汽车零部件
持有一级建造师证书者优先 具备良好的组织沟通,总结分析,文字组织能力,有良好的服务和团队意识,原则性强 1.按照公司要求对项目实施质量检查;主要为实测实量,主材,质量风险检查及信息化管理,同时配合项目部完成上级部门的各项质量检查工作; 2.对大客户项目实施质量预评估工作,配合项目部开展业主或第三方评估工作; 3.配合项目部开展质量穿有策划工作,对项目开展培训你,改进提升,竣工达标验评,维修等质量管理工作; 4.协助质量事故,质量投诉的调查与处理。 微信分享
职责描述: · Interpret and implement specifications for products to determine performance requirements to meet customer expectations. · Lead FMEA, Control Plan development and process development teams. · Coordinate internal and external system
一、岗位职责:
1.根据管理体系的要求,负责建立、健全和实施本部门的质量管理体系及文件制度的汇编;
2.负责采购部或品质部的质量管理工作,组织并督促部门各岗位人员完成各项工作任务;
3.有较好的质量管控文件拟订与实施、应对;
4.负责来料或供应商质量问题的分析、判定,参与本岗位质量体系运行的改善;
5主导供应商供货质量与能力的评估、辅导;
6.严格依据ISO9001、IATF16949、ISO14001、OHSAS18001等管理体系要求执行相关工作;
7.及时完成公司高层领导交办的其他工作任务,如供应商品质提升等;
二、任职及录用条件(必须有ISO管理体系内外审或主导经验):
1.机械制造/电子/自动化/计算机工程等相关理工科类专业;专科及以上学历;
2.受过ISO90001、IATF16949、ISO140001、OHSAS18001等标准体系培训,参与过体系内外审核或项目主导;
3.熟练掌握质量管理五大工具SPC、MSA、PMEA、APQP、PPAP的运用和应用方法,有品质问题及异常的分析和处理有基本能力;
4. 5年以上质量工作管理经验,含采购的供应商审核,有电子连接器、存储或芯片产品相关工作经验优先;
5.具备优秀的团队领导、策划、协调、沟通能力。
岗位职责:
1、全面负责公司的质量管理工作,对公司使用全过程的质量管理工作进行监督、指导、协调,有效实施,根据公司年度质量目标,制定本部门年度工作计划,并组织实施;
2、负责建立、实施、监督、完善公司的质量管理体系;负责公司质量体系的运行和检查考核;
3、参与并协助公司相关部门研发部门的质量管理工作,审查产品设计、工艺的科学性、合理性,对研发过程的合规性提出建议;
4、参与供应商的考察、评价,负责供应商的质量问题谈判,并且监督供应商质量问题的分析和有效改善以及不合格品的评审。
5、负责质量事故的调查、处理及报告;
6、贯彻执行产品质量管理的法律、法规和行政规章,组织质量管理制度的审核和培训落实;
7、组织实施质量统计,对统计数据的真实性、可靠性负责;
8、定期组织质量检查,对存在的质量问题制订纠正和预防措施并组织实施;
9、积极配合领导开展其他相关工作。
任职要求:
1、生物,医学等大专及以上学历,并具有3年以上质量管理经验;
2、熟悉ISO9001、ISO13485等质量管理标准、法规要求,熟悉并有扎实应用各种质量分析方法和工具的能力,具有较强的质量问题调查、分析、改善能力,擅长数据统计分析能力;
3、熟悉医疗器械、试剂设计开发流程,熟悉试剂的生产管理要求(如洁净厂房、纯净水等);
4、具备较强的管理、分析、解决问题的能力,良好的对外沟通表达能力及协调能力,有高度执行力;
5、工作严谨、认真负责、积极主动,具有高度的责任感和敬业精神;
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