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岗位名称:仿真工程师
岗位人数:2-4人
岗位职责:
1. 负责作战建模、作战仿真、试验、训练领域分布式仿真建模工作;
2. 负责体系作战、论证、模拟训练等领域相关项目规划与设计;
3. 负责作战仿真与装备仿真及相关业务的理论方法和关键技术研究;
4.收入10-40万。岗位要求:
1.本科及以上学历,熟悉MBSE、DoDAF、UAF 体系理论及模型框架;
2. 熟悉仿真推演软件,系统建模软件优先;
3.有参与军队试验、训练领域分布式仿真系统建设、应用实践经验者优先;
4、有航天、航空、电子、船舶等领域项目实施和开发经验者优先;
5.工作经验不限,工科背景,机械、电气、自动化、计算机、飞行器设计、
船舶设计、航天航空等相关专业优先。
岗位职责:
1、负责偏差的管理,推进偏差的根本原因调查、处理、偏差的关闭等。
2、负责变更的管理,组织变更的审批及风险评估,跟进变更的执行,组织和参与变更效果的评价,完成变更总结以及完成相关方的变更通知等。
3、负责CAPA的跟踪及有效性评估。
4、负责质量风险的管理,跟踪质量风险控制措施的执行以及定期的质量报告。
参与实验室OOS/OOT的调查,评估OOS/OOT调查及风险评估的充分性。
任职要求:
1、本科以上学历,生物、制药、医药学或相关专业
2、3年以上药品生产企业质量管理经验,3年以上体系管理经验
3、具备较强的专业知识和技能、较强的沟通协调能力。
4、具备行业基本的专业知识和技能、较强的沟通协调能力。
5、熟练使用办公软件,有一定的写作水平和较强的语言表达能力、人际沟通能力。
岗位职责:
工作职责描述:
1、根据公司质量管理体系要求,负责建立并完善本部门GMP管理体系,组织并参与部门 GMP文件、记录的修订、偏差变更,并完成相关验证工作;
2、对部门的GMP文件系统进行管理,负责本部门GMP文件及相关生产记录的发放、审核、回收与保存,做好与质量管理部相关工作人员的对接;
3、根据公司质量管理体系要求,承担本部门GMP培训工作,制订GMP培训计划,做好培训汇总和培训档案管理;
4、根据部门GMP培训计划,定期开展新员工质量意识培训及部门员工质量意识及知识的培训,确保提高员工质量管理意识。
5、承担本部门质量内审工作,根据GMP管理要求,对部门日常生产过程中GMP执行情况进行审查,及时纠正不规范操作,协助生产经理指导部门现场质量状况的改进。
任职要求:
任职要求:
1、大专以上,制药工程相关专业毕业;
2、有医药行业GMP体系相关工作经验
能适应出差,无锡,武汉,合肥,抚州,西安;熟悉行业体系审核文件及流程者优先录取!岗位职责:1、 负责质量体系建设和部门内审;2、 负责外审、内审问题的整改措施制定和落实;3、 负责SQE工作流程的制定、完善;4、 负责SQE审核人员能力建设和资质管理;5、 负责供应商特殊过程审核工作的落实和有效开展;6、 负责供应商资格标准的建设和完善,参与供应商的开发和选择;7、 负责对接内、外部门的体系、流程建设工作8、 参与评审和监控供应商制造过程,帮助其建立稳定的质量体系及过程控制;9、参与评估供应商体系建设和改进状态。任职要求:1、大学本科及以上学历;2、英语四级及以上;3、熟悉CATIA及OFFICE办公软件;4、从事整车厂供应商体系管理5年及以上;5、精通IATF16949 ,有内审员、QAV经历者优先;6、了解一般制造过程的各个因素;7、愿意与人沟通,能区分工作角色和生活角色的差异;8、有较强的责任意识、学习能力、抗压能力。 职能类别:认证工程师 关键字:质量体系iatf16949内审过程控制外审资质管理流程建设质量体系建设catia
一、岗位概述该岗位为质量部正式编制,主要负责公司质量体系的运行及文件编制。二、岗位职责(一)质量体系:1、负责仪器仪表的定期校准;2、负责作业文件和体系文件的审核、发布;3、负责CPA认证的外部申请;4、负责公司内部审核和第三方审核。(二)文件编制:1、部门内制度文件的编制;2、对质量异常单进行统计,并及时上报给部门经理;3、对成品检验记录资料进行分类、整理、统计;·其他工作:1、协助完成质量管理体系方面的工作;2、完成领导交办的其他任务。三、任职资格1、学历:本科及以上学历,2、经验:2年以上汽车行业、光电行业或精密仪器行业质量体系方面工作经验,导过公司内部审核、三方审核、管理评审会议; 3、技能:有ISO9001内审员或IATF16949内审员证书;4、其他:35岁以内,经验丰富者可以市场放宽至37岁以内。四、补充信息1、员工餐厅,提供一日三餐食物供应(自营餐厅);2、员工公寓,提供园区内自建员工宿舍,安全便利;3、社会保障,入职即缴纳五险一金;4、员工班车,享受指定线路上的免费班车;5、年终奖金,享有按月核算并于年末一次性发放的年终奖;6、薪酬调整,根据任职表现和绩效评定的每年2次的薪酬调整机会;7、工作作息,五天八小时工作制,按照法定节假日休假。注:以上信息仅供参考,具体岗位职责及福利待遇与实际入职岗位有差异的可咨询人力资源部或以入职时的任职通知单为准。 年龄要求:25-35岁 职能类别:体系工程师 关键字:体系质量体系工程师质量管理
岗位职责:
1. 公司内质量体系文件/清单评审更新及培训
2. 主导公司内审及跟进审核不符合项关闭
3. 协助公司质量管理评审
4. Support 公司内其他部门相关质量体系流程问题
5. 协调公司质量体系改善及提升
6. 协助QMS 工程师 准备第三方机构审核, Support 客户审核
7. 配合领导其他工作安排
岗位要求:
1.熟悉IATF16949
岗位职责:
1、负责公司质量体系完善、监督检查和运行。
2、负责公司一级文件,二级文件的编写,三级和四级文件协助部门主管编写。
3、熟悉ISO13485和ISO9001的法律法规。
4、能独立策划和运行公司内审计划,经历过外部审核或第三方审核以及国家飞检的检查和指导。
5、领导交办的其他事项。
任职要求:
1、熟悉ISO13485,ISO9001相关法规和质量管理体系标准;
2、具有两年以上医疗器械公司质量管理体系相关工作经验,具有质量管理体系流程建立、维护、优化的实际工作经验优先;
3、对工作认真仔细,有高度责任心,善于沟通,有很强的推动力和主动意识。
4、大专及以上学历。
岗位职责:
1、负责公司ISO9001、高新、环境体系、绿色印刷、两化融合单位资质认证等各项相关工作;
2、负责公司制度文控,保证文件管理的有效性,受控性;
3、负责公司知识产权管理,负责集团公司各类知识产权的申请、审查及维护;
4、主导并完成各类认证审核,完成内审、外审等检查工作.
岗位要求:
1、本科及以上学历;
2、熟悉相关法律法规、行业标准;
3、3年及以上工作经验;
5、工作严谨,坚持原则;
6、具有良好的沟通能力、推动能力、统筹协调能力,善于开展和推动工作。
1、全面负责公司的质量管理工作,对公司使用全过程的质量管理工作进行监督、指导、协调,有效实施,根据公司年度质量目标,制定本部门年度工作计划,并组织实施;
2、负责建立、实施、监督、完善公司的质量管理体系;负责公司质量体系的运行和检查考核;
3、参与并协助公司相关部门研发部门的质量管理工作,审查产品设计、工艺的科学性、合理性,对研发过程的合规性提出建议;
4、参与供应商的考察、评价,负责供应商的质量问题谈判,并且监督供应商质量问题的分析和有效改善以及不合格品的评审。
5、负责质量事故的调查、处理及报告;
6、贯彻执行产品质量管理的法律、法规和行政规章,组织质量管理制度的审核和培训落实;
7、组织实施质量统计,对统计数据的真实性、可靠性负责;
8、定期组织质量检查,对存在的质量问题制订纠正和预防措施并组织实施;
9、积极配合领导开展其他相关工作。
任职要求:
1、生物,医学等大专以上学历,并具有5年以上质量管理经验;
2、熟悉ISO13485、ISO9001、等质量管理标准、法规要求,熟悉并有扎实应用各种质量分析方法和工具的能力,具有较强的质量问题调查、分析、改善能力,擅长数据统计分析能力;
3、熟悉医疗器械、试剂设计开发流程,熟悉试剂的生产管理要求(如洁净厂房、纯净水等);
4、具备较强的管理、分析、解决问题的能力,良好的对外沟通表达能力及协调能力,有高度执行力;
5、工作严谨、认真负责、积极主动,具有高度的责任感和敬业精神;
岗位职责: 1.在本部门内贯彻实施质量方针、目标和质量管理体系; 2.起草相关质量保证、质量标准、文件管理、验证管理和质量控制文件,审核所有与质量相关的文件,并监督检查执行情况; 3.负责公司质量体系文件的收集、分发、收回、销毁、借阅、保管等质量档案工作; 4.定期组织质量及体系文件的评审、变更工作;参与公司级及本部门质量体系的自查,监督整改措施的执行情况; 5.协助管理者代表进行企业内审和管理评审工作; 6.负责QC实验室样品、试剂、设备、耗材管理指导业务; 7.负责配合相关公司技术工程师制定QC进货、过程及成品检验标准; 8.参与对受托生产企业进行质量评审工作。 任职要求: 1.具备统招专科及以上学历,医疗器械、医药、生物医学等相关专业; 2.有1-3年药企、医疗器械行业相关工作经验者优先; 3.掌握质量管理基本理论和知识,医疗器械相关法规和标准;能运用质量管理知识和工具; 4.具有良好的分析和沟通能力、逻辑思维能力; 5.具备能够处理突发事件的能力。职位福利:包吃、全勤奖、绩效奖金、加班补助、包住、五险职位亮点:五险、包食宿、超长带薪年假、法定节假日
岗位职责: 1、推行公司IATF16949、ISO14001、ISO45001管理体系流程的整体运行,以及对所有部门日常体系运行情况的监督; 2、负责编制年度、月度体系审核计划、体系审核检查表,组织实施公司内部审核; 3、主导进行第二、三方审核的接洽事宜和迎审工作; 4、负责推进顾客特殊要求的体系标准导入工作,完成第二方认证审核工作; 5、收集、统计、分析体系管理相关信息数据,并负责跟踪各项纠正、预防措施及改进进度及有效性; 6、参与体系文件的编制,协助文件制修订部门按标准要求完成相关体系文件的更改(含换版),并对体系管理相关文件进行归档; 7、策划公司年度质量目标,组织制定目标达成计划; 8、收集、整理质量目标达成情况并分析,形成质量例会汇报资料,定期召开质量例会,并对质量决议及重大改善跟踪; 9、负责公司计量管理的策划及实施。 任职要求: 1、大专及以上学历,理工类相关专业; 2、3年以上汽车行业体系工作经验,有 IATF16949、ISO14001、ISO145001内审员证书优先; 3、能熟练操作常用办公软件,具有组织各项内、外部审核的能力; 4、具有较强的责任心、抗压能力和团队协作精神。
岗位职责:1、协助推行公司质量体系管理流程的整体运行,以及对所有部门日常体系运行情况的监督;2、负责公司体系认证及SC证申报方面的外部、三方审核之联络、接洽、陪审工作;3、负责食品相关法规标准查新及产品包装标签的文字审核工作。4、负责产品相关原料、包材及成品的内控标准制定和确认工作;5、定期组织对公司的生产过程进行内部审核,并跟踪不符合项的改进、验证进度,以及标准化的建立、实施;6、负责对质量管理体系文件的符合性、有效性、实施情况进行维护和保持,使其符合持续改进需要;7、负责对公司内部人员的体系宣导、培训工作;8、上级主管交办的其它事项。任职要求:1、大专及以上学历,食品医药或生物工程相关专业;2、熟练掌握食品行业管理体系认证相关知识;3、具有管理体系认证内审员资格证书;4、3年以上同行业工作经验。对个人能力优秀者,上述条件可适当放宽。 职能类别:体系工程师 关键字:质量体系质量管理体系认证体系宣导文本审核标准查新包装标签内部审核陪审
岗位职责: 1、负责测量体系相关文件的更新并落地执行(包括测量过程控制、测量不确定度、计量确认、计量要求导出、期间核查等相关工作的开展); 2、负责测量设备台账维护、测量设备相关资料的整理和管理,组织计量相关培训的开展; 3、参与外部校准工作并对外校报告的符合性进行确认,参与测量设备服务机构的资质审核等其它测量设备管理相关工作的开展。 任职资格: 1、3年以上计量、质量或体系相关工作经验;熟悉ISO9001,ISO10012,MSA等相关管理体系和工具; 2、熟悉操作office办公软件,有较强的沟通及文案编辑能力;较强策划和执行能力; 3、熟悉国家计量法律法规;熟悉计量器具的检定规程;了解各种计量器具的使用、维护和保养。 在盛帆,我们倡导: ● 同创共享的文化:近半数的员工通过“0成本股权激励”成为公司股东,核心员工全员持股。在这里,我们是命运共同体,你的每一分努力都会得到回报; ● 科学高效的工作:弱化传统考勤管理模式,推行弹性工时,除法定节假日外,另设育儿假、赡养老人假、家属生病护理假、子女假期陪护假等适应各年龄段需求的机动假期10余天。社会进步、公司发展、员工成长、生活幸福的和谐统一是盛帆人的不懈追求; ● 强健精干的体魄:园区各类标准化运动设施齐全,游泳健身场馆、篮球场、羽毛球场、网球场、乒乓球场、足球场、攀岩墙,春秋两季运动会,覆盖全年的专项活动如篮球赛足球赛等,点燃你的运动热情,让你重回积极阳光的少年时代; ● 健康快乐的生活:天然氧吧式园区环境,菜品丰富的智慧食堂,自助式体检套餐,住院医疗补贴,个人心理咨询,家属游园活动,传统节日福利,生日福利,不定期工会慰问福利,更有春秋(出境)旅游活动带你寻找诗和远方; ● 人生大事的助力:10万元购房补贴、10万元婚育礼金及子女抚养补贴、5万元的二孩补贴、10万元三孩补贴等你来挑战,还有不限额的员工帮扶专项、非公借款福利,助力家庭和谐的家属探亲福利、优秀子女教育奖励等。在你人生的每一个重要时刻,盛帆都在你身后,为你提供坚实的后盾,解决你的后顾之忧。
岗位职责:1、负责组织公司各系列产品检验流程与检验规范的编订; 2、保证公司外购、外协、外包物料的质量满足合同项目的要求; 3、保证公司合同项目产品过程质量得到有效监控; 4、保证公司出货产品质量满足客户要求; 5、组织制定公司质量管理程序文件。任职要求:1、大专及以上学历;2、机械、电气或相关专业;3、具有3年以上大中型企业质量管理相关工作经验;4、熟悉ISO9001-2015质量管理体系、熟悉SPC、MSA一般知识与技能。 职能类别:体系工程师
岗位职责: 1、推行公司IATF16949、ISO14001、ISO45001管理体系流程的整体运行,以及对所有部门日常体系运行情况的监督; 2、负责编制年度、月度体系审核计划、体系审核检查表,组织实施公司内部审核; 3、主导进行第二、三方审核的接洽事宜和迎审工作; 4、负责推进顾客特殊要求的体系标准导入工作,完成第二方认证审核工作; 5、收集、统计、分析体系管理相关信息数据,并负责跟踪各项纠正、预防措施及改进进度及有效性; 6、参与体系文件的编制,协助文件制修订部门按标准要求完成相关体系文件的更改(含换版),并对体系管理相关文件进行归档; 7、策划公司年度质量目标,组织制定目标达成计划; 8、收集、整理质量目标达成情况并分析,形成质量例会汇报资料,定期召开质量例会,并对质量决议及重大改善跟踪; 9、负责公司计量管理的策划及实施。 任职要求: 1、大专及以上学历,理工类相关专业; 2、3年以上汽车行业体系工作经验,有 IATF16949、ISO14001、ISO145001内审员证书优先; 3、能熟练操作常用办公软件,具有组织各项内、外部审核的能力; 4、具有较强的责任心、抗压能力和团队协作精神。
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