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职责描述: 1. 密切追踪国家和政府监管部门的法规政策、监管动态和行业发展动态,不断完善公司药品生产、质量管理体系,并进行有效监督,确保其高效运作,全面负责公司质量管理工作; 2. 主持制定质量系统年度工作计划,并督导GMP符合性落实、质量持续改进、验证管理、偏差、变更管理、质量管理培训等重点工作,组织召开公司质量会议,分析各种质量问题并监督整改; 3. 迎接客户审计和药监部门的各种检查,并对审计、检查中发现的问题采取有效的整改措施; 4. 做好与生产、采购、检验放行等部门的横向联系与沟通工作; 5. 负责与药品监督管理部门进行交流和协调,为公司发展创造良好的外部环境; 6. 从系统角度研究人、机、料、法、环等生产质量管理的关键要素,开展质量风险管理; 7. 负责组织协调相关生产质量管理体系的全员GMP培训管理工作; 8. 领导交代的其他工作。 任职要求: 1.本科及以上学历,药学、制药工程、化学化工等相关专业; 2.有五年以上药品质量管理经验,熟悉大、小容量注射剂生产工艺,熟悉变更管理、偏差管理、验证与确认、共线风险评估和数据完整性 3.有独立组织GMP合规检查、现场注册核查的经验; 4.具备较强的组织协调能力和执行力,有良好的沟通能力、务实的管理风格及强烈的责任感; 5.有良好团队合作精神,善于沟通,具备较强抗压能力,以及独立分析并解决问题的能力; 6.对相应法规要求有准确的理解力,洞察力和敏感性。
职责描述: 1、 负责电气设备、电气线路巡检、维护、维修,可根据设备运行情况制定预防性维护计划及检修计划等; 2、设备、设施安全隐患排查以及电路检查,出现安全问题及时处理; 3、 分析设备异常停机原因,并制定纠正级预防性措施; 4、 熟悉工控设备性能,能根据需求进行自动化系统搭建,部件选型等; 5、对设备或系统进行持续优化,不断挖掘改善空间; 6、 编写设备电气部分技术文件,绘制、审核电气工程图纸等。 任职要求: 1、 本科及以上学历,机械电子、电气或机电一体化等相关专业; 2、 3年以上企业电气设备组装、维护、故障判断及检修方面的工作经验者优先; 3、 熟悉各种电气设备原理、结构及性能;熟练使用Protel、CAD、 PLC、wincc等软件; 4、 有较强的责任心,良好的团队协作、沟通、动手及逻辑分析能力(设计、调试、故障分析)。
安阳本地邮政快递分拣装卸工作,大量招聘 白夜班都有,长期也都行 时间:早上8-晚上6点左右,晚上7-早上7点左右
1、负责质量控制,包括日常点检,异常处理,培训监督;
2、负责生产整个过程运行情况的监控,包括工艺流程和相关操作规范的监督,遇到异
常情况能及时提出处理措施;
3、能有效判断产品品质情况,使生产过程处于受控状态;
4、定期汇报生产过程控制情况,并提出具体的解决措施和方案;
5、负责产品问题的原因分析、质量改善方案的推进及跟进改善效果;
6、负责填写相关生产工序巡检报表检查报告
7、负责工厂日常的抽样、评估工作
8、完成上级下达的其他工作任务 岗位要求
1、食品类专业,大专及以上学历;
2、一年以上的食品企业生产现场质量控制经验,熟悉食品检测或生产工艺流程、卫生要求等;
3、工作认真细致,执行能力强;
职位福利:五险一金、绩效奖金、加班补助、带薪年假、节日福利、包吃、包住
工作职责:
1.负责供应商的选择和沟通谈判;
2.负责落实具体采购流程,跟进订单交货情况,执行并完善成本降低及控制方案等;
任职资格:
物流管理、电子商务、会计等相关专业,有一定管理能力,有较强的沟通能力。
招聘岗位:普工:负责打包,整理,装箱,装袋等简单岗位。 招聘要求:需求50人+,男女不限,年龄18-45岁,女18-48岁,初中及以上学历,个别大1-2岁提前报备。身体健康,能适应两班倒工作,无犯罪记录,纹身烟疤穿长袖看不见就行。 薪资待遇:3898-6136元/月 每月15日准时发放上个月工资至员工银行卡(只限中国工商银行)。 工作时间:白班上班时间:8:00-20:00 (午餐时间:0.5小时,晚餐时间:0.5小时,共计工作11小时)。 公司生产人员实行综合工时制,每月总工时超出174小时的均按加班计算,员工平均月休4天左右,公司实行调休 免费食堂(三餐和夜宵均免费),宿舍留人一间,入职后即购买五险一金 生活区设有乒乓球台,台球台,跑步机,篮球场,健身器材,图书馆等 面试安排:面试时间等厂里统一安排,周一到周五下午1:30面试,周二和周五可办理入职 入职,离职要求: 1.新员工入职前需空腹到指定医院体检(免费体检)。 2.入职时需带身份证,体检发票,本人工商银行卡等其他相关证件办理入职手续。 3.未提前30天提交离职申请的,需本人全部承担次月社保的费用,未办理离职手续和工作交接,不予以结算工资
岗位职责: 从事药品研发分析方法开发和优化工作。 1.研发人员的培养、管理; 2.拟定项目申报计划、研究方案,对研发项目进度、质量进行把控; 3.指导、监督研究人员按技术要求开展试验;衔接各相关部门按照研究方案完成研发工作,处理各相关部门在研发工作过程中提出的问题并拟定解决方案; 4.跟进补充申请政策法规、技术要求,根据法规更新情况及时调整研究方案; 5.熟悉在研品种特点(包括产品稳定性、临床表现和市场反馈信息)、国内外质控现状和审评现状; 6.按计划完成资料撰写、整理、审核注册申报资料、原始记录、申报及注现场核查工作。 任职资格: 1.具有三年以上药品研发工作经验,熟悉法规与相关指导原则,可熟练进行文献检索; 2.可熟练操作各精密仪器尤其是液相、原子吸收; 3.具备根据品种特性新建分析方法或参照国内外药典标准、文献资料建立及优化分析方法的能力。
1、中专以上学历,一年以上维修经验。 2、持有相关如钳工、焊工、钣金工等操作资质证件者优先。 3、有良好的维修合作经验,熟练的焊接技术、熟练使用氩弧焊者优先。
职位福利:五险一金、加班补助、包吃、包住、全勤奖、节日福利、高温补贴
职责描述: 1.大小容量注射剂公用系统GMP管理,包括空调系统、工艺用水系统、压缩空气系统管理; 2.所辖区域班组管理优化,提升岗位GMP水平; 任职要求: 1.熟悉大、小容量注射剂厂房设施与设备国内外GMP相关法规、指南, 2.有3-5年制剂公用系统现场工作经验,学习积极性高,具有一定的组织、沟通能力。
工作职责: 1.负责车间各品种生产过程和生产区域的质量监控; 2.对生产现场各工序执行工艺规程、生产操作规程、卫生规程等进行监督, 3.保证生产过程应符合GMP和工艺要求; 4.发现偏差及时处理制止,并向上级报告; 5.监督并参与验证、变更等工作的实施; 任职资格: 1.大专及以上学历,药学或化学相关专业; 2.对新版GMP有较深刻的理解,有药品生产质量管理经验者优先; 3.有一定的团队管理能力,具有良好的沟通、协调能力。
岗位职责; 1.负责GMP车间、仓库、公用系统等的现场监管,管理现场监督人员,指导现场监督人员开展日常工作,并持续提升现场监督管理人员能力; 2.负责产品放行前批记录与检验记录的审核; 3.负责产品年度质量报告的起草,通过回顾给出生产车间建议改进措施,持续改进产品质量; 4.负责偏差、变更、文件、记录、自检、投诉与退货等模块管理,具备模块独立管理能力,能够组织开展日常工作,解决存在问题并持续完善体系管理流程、提升体系技术水平; 5.参与验证与确认工作, 监督工艺验证,设备验证等验证过程按要求进行; 6. 其他领导安排的工作。 能力要求: 1.具备注射剂QA管理经验,有生产、现场管理经验,有质量体系管理经验,对GMP有一定理解和认识,能够持续学习提升质量管理意识及能力优先。 2.药学与化学专业优先。
要求: 1、硕士研究生学历,食品科学与工程、生物工程相关专业; 2、熟练使用Office软件; 3、具备良好的文字写作能力,可独立完成文章、专利撰写工作; 4、具有良好的表达和沟通能力,吃苦耐劳,执行能力强,勤奋踏实,有较强的责任心; 5、可根据个人意愿,调动到集团各分公司(福建厦门、江苏泰州、江苏无锡、广东佛山、四川资阳、山东德州、湖北潜江、辽宁鞍山)从事同岗位或其它岗位工作;
职责: 1、负责新产品调研、立项、研发、工艺文件编制等新品开发工作; 2、负责现有产品工艺配方优化; 3、负责新产品转产、工艺维护; 4、协助配合新物料、新设备、新工艺开发、应用等工作; 福利待遇: 五险一金、法定节假日、带薪年假、年终奖、人才补贴、新品研发提成及专利文章奖励、包食宿(单间)等 1、应届毕业生:7000-10000; 2、2年以上工作经验:8000-11000
职位福利:五险一金、加班补助、包吃、包住、节日福利、高温补贴、带薪年假
职位描述 1、主要从事公司的生产设备、电气设备的技术保养和运维保障工作; 2、负责日常巡检、保养及维修工作,确保设备安全可靠的运行,并填写相关运维记录; 3、制定生产设备日常维护和管理规程及监督执行,并对操作人员进行培训; 4、协助上级完成设备升级改造工作; 5、完成上级临时交办的其它工作; 任职资格: 1.动手能力强,有机械维修、设备管理、自动化等相关行业工作经验; 2.机械、电器及自动化相关专业毕业,掌握电器、机械图纸能力; 2.有钳工等级、电焊证、弱电证书或制药企业工作经验者优先; 3.能适应夜班(临时加班),服从公司主管工作安排。
诚聘高速道路检查员 公司直招,无任何费用!!! 要求:18-45周岁,身高168及以上,身体健康,裸露位置无纹身,无前科,裸露位置无大面积烧伤疤痕,退伍军人优先安排。 岗位职责:主要负责收费站的治安维护,以及配合正式工作人员对出入口的车辆进行消防安全检查,疏导车辆的 薪资待遇:4000-6000以上,五险一金,包食宿,月休4-5天,享法定节假日; 工作轻松简单; 公司统一提供服装,被褥等: 工作可根据户口所在地或岗位空缺安排!
职位描述:
协助QC主管完成以下工作:
1.完成样品的检验。
2.完成实验室相关实验设备的维护、验证工作。
3.及时完成领导交办的其他工作。
能力要求:
1.本科及以上学历,药学或化学相关专业,有实验室工作经验者优先;
2.熟悉药品各项检验工作的流程,熟悉并参与过新版GMP;
3.有较强的总结写作能力、能熟练使用office软件;
4.有一定的团队管理能力,具有良好的沟通、协调能力、良好的分析解决问题的能力;
5.诚实守信;自信、客观、公正;愿意承担压力与责任。
年龄要求:22—35周岁
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