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职责描述: 1、负责产品在临床前研究阶段生物学相关研究/试验的整体设计和启动,判断研究的合规性(CFDA、FDA及欧盟等); 2、负责制定生物学试验方案,协助开展试验,对试验资料、数据和报告进行分析和核查; 3、负责跟踪查阅国内外竞品的文献等,为产品等同性研究提供技术支持; 4、负责在研产品技术资料的收集、整理、分析和报告撰写等; 5、协助完成产品注册申报、新项目调研和申报工作; 6、组织开展相关业务培训; 任职要求: 1、具有药理学、毒理学、生物安全性研究相关工作经验; 2、具备良好的科技报告写作能力; 3、具备良好的科技文献检索、信息收集及分析整理能力; 4、具有较高的英语水平,可熟练查阅、整理、撰写英文科技报告; 5、了解医疗器械相关法规,具有医疗器械毒理学及生物相容性评价相关工作经验者优先。
1、参与制定公司发展战略与年度经营计划,组织制定并实施供应链战略规划; 2、设计并改善公司供应链系统,制定并完善切实可行的采购、仓储、配送、生产等管理工作流程,实施监控和管理,确保产品质量,并根据业务的变化不断优化; 3、建立和健全供应商、承运商的开发、维护、跟踪及评估体系,合理控制采购及运输成本并保证品质; 4、提升供应链团队能力,确保供应链业务运作规范、高效; 5、定期编制、执行分析和动态管理供应链的预算和费用,善于利用行业信息及新方式降低成本。 任职要求: 1、8年以上供应链相关领域管理工作经验; 2、熟悉供应链管理,拥有丰富的生产管理、成本控制、质量管理、采购管理、物流管理方面的经验; 3、对企业供应链管理具备深厚的专业背景与丰富的实操经验; 4、具备采购信息采集、分析和供应商考察评估能力,非常强的逻辑思维能力和强烈的成本意识; 5、英文流利,熟悉9001质量体系优先。
岗位职责: 1、负责组织制定公司法务体系战略规划; 2、负责建立健全的公司法务相关规章制度体系,协助监督公司履行重大经济合同,及时提供法律风险预警; 3、负责起草、审核及规范各项业务合同,对各类文书进行审核、修订,包括但不限商务合同和法律文书等; 4、负责监督管理公司业务相关的法律流程,为业务部门提供可行性、合规性、风险性分析和建议,确保业务运行的合法合规,及时掌握法律、政策新动态以及市场信息; 5、负责实施法务相关培训; 6、参与公司各相关部门商务谈判,提出减少或避免法律风险的措施和法律意见,预防和控制企业运营中的法律风险并跟踪执行; 7、参与公司新业务、新制度的合规评审,识别、评估、控制法律及合规风险; 8、处理公司各类诉讼、仲裁等争议的解决,维护公司合法权益; 9、为管理层和业务部门的经营活动提供法律合规意见; 10、负责公司内部法律咨询,并为公司各部门运营提供法律保障。 任职要求: 1、具有10年及以上相关工作经验优先考虑,熟悉公司法、经济法、合同法等,有律师事务所工作经验的优先考虑; 2、具有法律职业资格证书优先考虑; 3、能独立开展合同审查、法律咨询、诉讼事务等相关工作; 4、具有较强的逻辑思维能力、分析判断能力、法律谈判技巧; 5、具有良好的语言表达和沟通能力,具备较强的团队合作精神、组织协调能力、应变能力和抗压力。
任职要求: 1.2年或2年以上研发相关工作经验; 2.熟练使用Solidworks、AutoCAD等常用绘图软件; 3.熟悉机械设计及加工工艺、材料等专业相关知识; 4.动手能力强,有医疗器械相关的工作经验优先考虑; 岗位职责: 1.负责新产品的设计和可行性分析,同时对已有的设计进行优化和维护; 2.完成设计开发过程中相关的设计文件; 3.负责包装、标签的设计、开发和制样; 4.负责产品的设计和开发以及其机械性能测试方法和标准的建立; 5.负责完成产品的性能测试报告; 6.完成领导安排的其他工作。
工作地点:全国各省区驻地销售(面向全国招聘) 岗位职责: 1、负责公司腹膜透析系列药品及器械、耗材的销售工作; 2、负责区域招标、医保关系维护; 3、负责客户开发及关系维护; 4、负责产品售后服务管理工作; 5、负责患者群体管理。 岗位要求:具有2年以上腹膜透析相关产品销售经验或者患教经验
岗位职责: 1、负责公司眼科产品和视光产品的医学事务规划; 2、为销售部门和研发部门提供高效的医学支持,根据临床及法规质量体系需求制作相应的技术文件和医学信息; 3、负责公司内、外的眼科和视光领域相关学术交流; 4、负责与国外相关医学合作伙伴的技术沟通; 5、关注并持续更新国内外眼科、视光领域的最新医疗器械动态,包括但不限于与公司产品相关的文献跟踪,上市后质量体系的定期信息更新。 6、搭建和维护相关学术领域专家平台。 任职要求: 1、眼视光或眼科临床专业,硕士以上学历,博士优先; 2、有临床工作经验者优先; 3、人工晶状体及角塑镜经验者优先; 4、熟练的英语口语,中英文医学写作能力和文献检索能力; 5、较强的演讲能力、沟通能力和表达能力;
岗位描述: 1、负责招标信息的采集与汇总,确保信息的及时和准确; 2、了解国家对招标、物价、医保等政策事务方面的最新政策与导向,及时向公司相关部门反馈; 3、负责投标资料的准备、审核和确认,并根据招投标进程需要参与相关工作; 4、负责全国药品器械管理和维护招标注册平台,积极配合销售完成投标工作,做到不漏标,尽量做到不落标; 5、记录招投标的进展和结果。 要求: 1、有良好的对外及对内沟通技巧。 2、良好的政策解读能力及敏感度,耐心并且细心。 3、从事过药品或耗材招标工作或有熟悉当地医院的情况,具备医疗器械(耗材)销售经验的优先; 4、有良好的职业素养,有亲和力,反应快领悟能力强; 5、熟悉医疗器械招标各类平台的操作流程和规则; 6、熟悉掌握办公软件的使用; 7、有较强的组织、协调及沟通能力,良好的职业素养及团队合作意识,责任心强。 8、医学、药学、护理学大专以上学历; 9、具备1-3以上相关工作经验,熟悉医疗行业招标工作流程者优先。
任职要求:
1、大学专科以上学历,计算机、电子,自动化、生物医学工程、医疗器械维修等相关专业,对计算机、电子电路; 或者相关工作经验1年以上。
2、定期维护与所辖区域内医生保持良好的沟通、负责医疗设备影像类产品的售后维修工作;
3、对腹膜透析机的维修、检测、保养、保修、软件升级等服务有过一定工作经验;
4、能接受每月频繁出差;
5、踏实、肯学、热爱研究电子电路、喜欢独处、刻苦、喜欢阅读优先
职位福利:五险一金、免费班车、定期体检、带薪年假、节日福利、周末双休、不加班、年底双薪
职责描述: 1、负责公司医疗器械产品的注册工作,根据产品撰写注册申报资料; 2、负责产品送检及跟踪检测,与检验实验室沟通检测事宜; 3、与相关政府部门保持良好沟通,解决产品注册过程中的问题,保证注册过程的顺利进行; 4、跟进相关的国家政策及法规的更新; 5、及时反馈申报品种与市场同类品种的比较信息。 职位福利:五险一金、免费班车、定期体检、带薪年假、节日福利、周末双休
任职要求: 1、电子类相关专业,大专及以上学历; 2、负责电子产品测试、三防、试验等工作; 3、有电子行业生产部调试工作经验者优先; 4、25岁以下可放宽工作经验,满足大专学历即可,可接受实习生。
岗位职责1、负责编写产品的加工工艺,编制作业指导书;2、负责产品生产工艺流程、工艺标准的制定和实施,分析、解决现场工艺问题;3、分析解决客户投诉的产品质量问题,制定、实施纠正和预防措施。任职资格1、大专及以上学历,机械制造、机电一体化及相关专业;2、机械制造企业3年以上机械工艺工作经验;3、有机械设计基础,熟练使用绘图软件;4、能适应适当的加班,良好的沟通能力,有团队意识及合作精神。 职能类别:产品工艺/制程工程师
岗位内容:
1:认真执行手术室各项规章制度和技术操作规程。执行无菌技术操作,防止交叉感染;
2:定时检查科室的药品、器械、材料等常规配置的使用状态及数量,并做好登记、摆放保管,确保满足管理要求;
3:负责患者的术前准备和术中安抚沟通,确保患者满意;
4:配合医生各项治疗工作等工作;
5:负责保持工作环境整洁、仪器保养。
7:学习产品知识和专业技术,不断提高自身的职业素质和技能;
8:护理治疗记录的填写。
任职要求:
1:护理及相关专业大专以上学历;
2:3年以上手术室或内镜室工作经验,有护士上岗证;
3:亲和力强,富于爱心,踏实敬业;
4:形象好气质佳,要求勤劳、仔细、责任心强、服务态度好;
职位福利:五险一金、绩效奖金、包住、餐补
岗位职责: 主要负责精密零部件的去毛刺等辅助工作。任职要求:1、中技(含)以上学历,机械/机电等相关专业;2、5年以上钳工工作经验,熟悉使用各种钳工工具,懂得平研、行研等工序。3、能吃苦耐劳,适应加班。 职能类别:钳工
岗位职责: 1:负责生产调度、生产运营、设备日常管理。 2:负责工艺操作规程、工艺指标执行管理工作。 3:负责生产成本,生产计划管理工作。 4:负责制定车间内部考核制度,落实绩效考核项目的制定与实施,并对绩效考核指标未达成项进行原因分析及制定改善措施。 5:负责本部门和其他部门之间的业务支持、协调工作。 6:负责与生产相关的调配与外联协调工作。 7:完成领导交办的其他工作。 8:生产安全,劳动纪律及5S的培训。 9:组织不良品的评审工作。 工作权限: 1: 有对车间员工进行一定数额内的奖惩的权利。 2: 有对车间基层管理人的任免权。 3: 人员加班的审批 3: 有权对车间质量安全进行全方面的管理 4: 有对车间生产计划略微调整的权利 5: 有对车间操作设备进行管理的权利 6: 有对产品操作工艺方法改良的权利
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