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Do you want to help create the future of healthcare? Our name, Siemens Healthineers, was selected to honor our people who dedicate their energy and passion to this cause. It reflects their pioneering spirit combined with our long history of engineering in the ever-evolving healthcare industry.We offer you a flexible and dynamic environment with opportunities to go beyond your comfort zone in order to grow personally and professionally. Sound interesting?Then come and join our global team as Supplier Quality Engineer to improve the quality of our products.Your tasks and responsibilities:1.主导潜在供应商审核并参与潜在供应商预评估,为供应商提名提供符合公司质量要求的客观的评估结果。2. 供应商质量开发,批准供应商样品的技术放行,并监控技术放行后首批次的生产批量验证结果并批准。3. 对于已批量生产的零部件,作为供应商的质量窗口,处理所有与供应商有关的原材料质量问题的沟通、持续改进、投诉(SCAR_8D)、索赔。 建立和维护数据库,跟踪状态,并根据需要推动供应商关闭项目。4. 针对原材料质量问题,***时间协调和推动供应商采取遏制行动,保护公司生产和产品不受影响。5. 管理供应商变更,制定并实施供应商变更管理流程,并在SAP中维护供应商。6. 推动供应商评级、发展和质量思维的改进,包括计划和执行年度供应商流程/产品审核、年度供应商绩效指标设置、供应商绩效评估、培训等。7. 根据实际问题和供应商表现,制定并更新进料检验计划。对于新的测量要求,需要与IQC共同定义测量方法。Your qualifications and experience:1. 本科学历,机械制造及自动化、材料学等工程类或电子类相关专业。2. 至少3年供应商质量管理经验。3. 有跨部门质量持续改善项目经验,以结果为导向,良好的组织协调能力,系统的思维能力,结构化的可靠的工作方法跟进开放式行动项目。4. 熟练掌握并使用SPC和FMEA等工具,医疗器械和汽车行业尤佳。5. 语言:可熟练读写英语,以及熟练的英语口语能力。6. 熟悉电真空部件、机加工、铝铸件、电气类产品生产工艺。 职能类别:供应商质量工程师 关键字:供应商质量
1. Lead customer quality complaint handling 1.1 First contact with customer to get compaint information and share internally 1.2 Report problem sloving process to customer and follow till close 2. Summary of analysis and customer quality reporting 3. Lead PHA (parts handling analysis) at customer plant 4. Product
任职要求:1、机械类、材料类相关专业大专及以上学历,熟悉机加工工艺流程、产品图纸2、熟悉GJB9001C-2017质量管理体系,有军品生产单位工作经验3、5年以上QE、QA工作经验,有项目质量管理经验4、有主导控制计划CP编制的经验5、了解先进的质量管理理论,掌握PDCA方法、QC七工具,有6Sigma绿带经验优先6、熟练使用excel、word、ppt等办公软件,会使用二维,三维等专业软件7、较强的沟通协调能力强,工作积极主动,团队意识强8、具有敏锐发现问题的能力,处理问题思路清晰、逻辑合理9、能适应加班及短期出差
岗位职责:1、参与新项目开发团队,并完成项目开发中的质量职责,包括主导新项目控制计划编制及SOP的制定、项目产品质量问题处理、首件鉴定资料编制、项目产品发货资料准备等。2、主导供应商审核并编写审核报告;3、参与内部不合格品的审理;4、对内、外部重大质量问题组织质量分析会、编制质量分析报告,并跟踪、验证纠正预防措施的有效性;5、对接顾客投诉,必要时需要到顾客现场处理质量问题;6、按顾客要求编制8D报告、质量管理归零报告;7、组织质量改善小组,持续寻找质量改进项目,并形成质量改善报告;8、上级领导安排的临时任务。
岗位职责:
1. 产品量产管理不合格品的控制与处理,产品分析报告
2.负责原拆料,过程,成品质量标准制定及执行等相关质量技术
3.协力社质量管控及审核
4.协助完成质量管理体系内外部审核及其他部门业务
5. 参与对各部门体系文件执行情况的监督检查
6. 完善质量管理体系建设,实施维护和改进
7. 定期汇报职责范围内体系运行情况,不符合事项和纠正措施的落实情况
8.执行上级安排的业务
任职要求:
1.本科及以上学历,1年以上工作经验,韩语熟练
2. 具有较强的逻辑思维能力,分析研究解决问题的能力;
3. 能够承受一定工作压力,有责任心,可适应短期出差
4. 熟练运用品质5大核心工具,了解TS16949体系管理
5.英语或韩语熟练
• Planning and execution of Preventive Quality and release activities for purchased parts for dedicated commodities worldwide • Assuring the compliance with the Bosch quality requirements at the supplier and their sub-supplier during the product development process and for the release. Definition of measures in case of deviations • Assuring that the assigned Projects and Commodities are qualified according to the existing processes and guidelines and that the timing is met • Professional support for the team to solve technical versatile quality topics for the allocated commodities • Project Status reporting for the designated projects. For critical Projects: Definition of measures to achieve the targets in alignment with the PMQ Project Coordinators • Implementation of Lessons Learned activities to continuously improve the Preventive Quality and release production processes. Coordination of those activities in alignment with other Bosch functions and locations. • Generate data and report those during Quality- or Escalation meetings worldwide (internal/external) 职位要求: • Bachelor or above • 3 years' experience as minimum • Experience in Quality prefer, technical background also could take consideration • Ability to work under pressure and complex situation • Solid knowledge in problem solving methodologies and standard quality tools • High interpersonal skills, ability to work in teams, motivation, and assertiveness • IT knowledge (MS Office and SAP) • Fluent English (oral and in writing) • Willingness to travel (inside and outside the home country 博世集团网上招聘数据处理同意声明 个人信息及目的:你的如下个人信息将被处理并用于招聘:姓名、电子邮箱、电话号码、所在地区、经验和教育信息、简历等应聘者自主提交的附件信息、证件号、职位、部门、计划入职日期、第一次劳动合同持续时间、工作地点、月薪、年薪、浮动奖金比例、餐贴、车贴。 博世将依据相关的数据保护法规,在全球范围内对您的数据进行保密。招聘流程中,您的个人信息只有在必须时才会被提供给博世以外的第三方机构(如代理机构)。博世精心挑选了第三方机构并与之签订了保密合同。博世采取了种种保密措施以保护您的数据,确保其不会遭受操纵、丢失、破坏、未经授权的访问或泄漏。我们的安全措施将随着新技术的应用而不断升级。您的本地浏览器和我们的人才招募系统之间的数据传输通过https加密。 特定职位申请:申请博世集团的职位就意味着您将自己的个人信息提供给博世集团旗下相应的法律实体(具体请见博世集团法人清单)。请注意,若有任何文件或资料变更,请在所有申请书里一并变更。人力资源部门的员工可能与您联系,询问您是否同意将您的求职申请转向博世集团内部另一合适职位。如果您申请了特定职位,那么只有在您同意的情况下,博世才会将您的求职申请转向另一职位。 您可以随时撤回求职申请,博世将根据相关法律删除您的个人信息。与您的申请相关的所有资料将被保留至24个月。若申请美国职位,博世依法保留三年。 您的权利:若您希望停止向博世提供您的个人信息,可联系我们或通过博世网上招聘数据隐私声明中的BKMS系统提出申请。您可以在SmartRecruiters平台查阅和修改您的简历。您对您的个人信息的处理享有知情权、决定权,您有权限制或者拒绝我们对您的个人信息进行处理。您还可以更正、补充您的个人信息。 跨境传输:为了实现前述目的,我们所收集的您的个人信息可能会在多个国家或地区间进行跨境转移,例如德国、新加坡。 德国:罗伯特-博世有限公司(德国格宁根市罗伯特博世广场1号(Robert-Bosch-Platz 1, Gerlingen-Schillerhohe, Germany,邮编:70839),用于集团统一招聘管理(博世中国与数据接收方均基于该目的开展数据出境活动; 英国:SmartRecruiters(英国伯克郡温莎亚瑟路圣斯蒂芬大厦 邮政区码: SL4 1RU),用于招聘、后期交流联系及分享职位/活动信息、潜在人才社区邀请。 您可通过上述联系方式依法向境外接收方行使您在个人信息处理活动中的权利。 存储您的个人信息:我们将仅在为实现目的必要的范围内以及法律法规要求的时间内保留您的个人信息。 雇佣:被雇佣后,您提供的数据将被从当前招聘系统转移至职位所属公司的人力资源管理系统。 本政策更新:我们将通过【邮件通知】的方式提供经更新的本政策,请您及时查看以获得更新。 联系方式: 请通过访问博世中国官方主页:博世在中国>加入博世>工作机会,在网上招聘数据隐私声明中“9.联系方式” 博世集团法人清单: 请通过访问博世中国官方主页:博世在中国>加入博世>工作机会,在网上招聘数据隐私声明中获取现阶段使用网上招聘系统的博世集团法人(第五页)
岗位职责:
1、 项目质量保证策划:项目全流程质量管理(研发、供应商、制程、市场),确定产品质量目标并组织质量保证计划的制订,指导和跟踪正确执行;提供流程引导与培训,确保项目开发按照流程要求执行
2、 质量风险的管控:识别项目的质量风险,并追踪预防措施实施;
3、 开发过程关键节点评审:负责关键质量控制点的评审和评审结果的最终判定;
4、 产品质量保证、改进:建立并维护产品及项目质量,产品质量问题改善验证和经验总结,推动产品质量问题解决
5、 质量文化建设,提升全员尤其研发团队的质量意识
任职要求:
1、 电子、计算机、自动化等相关专业,统招本科及以上学历
2、 2年以上电子类产品研发质量管理经验,熟悉工程机械/汽车控制器,仪表,T-Box等产品者优先
3、三年以上嵌入式软件研发、硬件研发或测试相关工作经验
4、 熟悉ISO9000/9001,TS16949等质量管理体系。熟练掌握常用质量工程方法,如质量回溯、6sigma、FTA、SPC、DFMEA等,能对研发进行质量工具使用培训
5、 熟悉质量策划方法论,具备很强的策划能力
6、 出色的沟通协调能力,分析与解决问题的能力以及归纳总结能力
7、 英语CET-4以上,口语表达能力优秀者优先
Do you want to help create the future of healthcare? Our name, Siemens Healthineers, was selected to honor our people who dedicate their energy and passion to this cause. It reflects their pioneering spirit combined with our long history of engineering in the ever-evolving healthcare industry.We offer you a flexible and dynamic environment with opportunities to go beyond your comfort zone in order to grow personally and professionally. Sound interesting?Then come and join our global team as Quality Engineer to ensure process compliance, and drive product/supplier quality improvement.Your tasks and responsibilities: 1. You will support the production line to solve production quality problems, participate in analyzing problems in production line, and support production quality continuous improvement. 2. You will be responsible for supplier quality management, deal with incoming quality problems, and drive supplier quality improvement. 3. Production line process / procedure monitoring to ensure quality compliance. - Approval of operation instructions. - Monitor process deviation of production line. - Participate in production process change management to ensure compliance with process requirements. - Maintenance and optimization of production quality procedures. - Process verification / validation and release. 1. 支持产线解决生产质量问题,参与产线问题分析,协助产品生产质量持续改善。 2. 供应商质量管理,处理来料质量问题,推动供应商质量改善。 3. 产线工序/流程监控,确保质量符合性。 -操作作业指导书审批。 -产线工艺偏差的监控。 -参与生产工艺变更管理,确保符合流程要求。 -生产质量程序文件维护,优化。 -过程验证/确认及放行。Your qualifications and experience: 1. You have bachelor’s degree, major in Engineering. 2. You have minimum 2 years’ quality management experience, preferably have 1 year experience in medical device industry and with knowledge of ISO13485. 3. You are proficient in SPC, FMEA and other tools, and apply them effectively. 4. You have cross Dept. quality improvement project experience. 5. You have excellent teamwork, communication, analysis
Do you want to help create the future of healthcare? Our name, Siemens Healthineers, was selected to honor our people who dedicate their energy and passion to this cause. It reflects their pioneering spirit combined with our long history of engineering in the ever-evolving healthcare industry. We offer you a flexible and dynamic environment with opportunities to go beyond your comfort zone in order to grow personally and professionally. Sound interesting? Then come and join our global team as Supplier Quality Engineer to improve the quality of our products. Your tasks and responsibilities: 1.主导潜在供应商审核并参与潜在供应商预评估,为供应商提名提供符合公司质量要求的客观的评估结果。 2. 供应商质量开发,批准供应商样品的技术放行,并监控技术放行后首批次的生产批量验证结果并批准。 3. 对于已批量生产的零部件,作为供应商的质量窗口,处理所有与供应商有关的原材料质量问题的沟通、持续改进、投诉(SCAR_8D)、索赔。 建立和维护数据库,跟踪状态,并根据需要推动供应商关闭项目。 4. 针对原材料质量问题,第一时间协调和推动供应商采取遏制行动,保护公司生产和产品不受影响。 5. 管理供应商变更,制定并实施供应商变更管理流程,并在SAP中维护供应商。 6. 推动供应商评级、发展和质量思维的改进,包括计划和执行年度供应商流程/产品审核、年度供应商绩效指标设置、供应商绩效评估、培训等。 7. 根据实际问题和供应商表现,制定并更新进料检验计划。对于新的测量要求,需要与IQC共同定义测量方法。 Your qualifications and experience: 1. 本科学历,机械制造及自动化、材料学等工程类或电子类相关专业。 2. 至少3年供应商质量管理经验。 3. 有跨部门质量持续改善项目经验,以结果为导向,良好的组织协调能力,系统的思维能力,结构化的可靠的工作方法跟进开放式行动项目。 4. 熟练掌握并使用SPC和FMEA等工具,医疗器械和汽车行业尤佳。 5. 语言:可熟练读写英语,以及熟练的英语口语能力。 6. 熟悉电真空部件、机加工、铝铸件、电气类产品生产工艺。
岗位职责:
1. 建立、修订和宣贯执行公司医疗器械质量管理体系文件。
2. 实施医疗器械质量管理体系的监督检查、评审、跟踪、验证、纠偏和改进工作;
3. 配合外部审核相关机构或客户方进行认证工作,保障医疗器械质量管理体系的有效性和稳定性;
4、负责医疗器械仓储环节的质量管理工作,确保符合相关标准和规定。
4. 监督仓库现场质量管理工作,确保医疗器械的入库、出库、保管、分拣、装运等各个环节符合质量管理要求。
5. 及时处理和协调影响质量体系正常运行的问题,保障公司医疗器械质量体系的安全性和稳定性;
6.负责对医疗器械仓储环节的人员进行常规培训和管理,提高仓储人员的专业素质和服务质量。
7. 积极推动医疗器械质量管理体系的改进和完善,以提升公司在医疗器械领域的服务能力和竞争力。
职位要求:
1、本科及以上学历,医学、生物学、药学等相关专业优先,具有医疗器械仓储管理相关工作经验者优先考虑。
2、三年以上的质量管理经验,熟悉医疗器械QA流程;熟悉熟悉医疗器械行业相关法律法规。
3.、具有出色的组织管理、沟通和团队合作能力。
4、具有较强的质量管理意识和风险意识。
岗位职责:1、公司质量体系策划、建设,监督审核,组织产品审核、二方审核和质量培训;2、编制相关程序文件及检验标准书,负责组织生产过程产品检验和质量监督控制工作;负责质量绩效目标的制定、分解、监控与统计分析;3、按时完成日常检验任务,做好检验记录、产品标识,对检验出的不合格产品,严格按照程序进行处理;4、负责公司所有原材料的进厂检验;负责公司外加工的外协件的进厂检验;5、协助采购部对外协供应商考核,参与供方考察、选择、质量协议,负责供方质量监控与评价,建立质保协议书;6、对检验出的不合格产品提出处理意见,跟进直至解决;7、负责组织产品质量信息统计分析与质量改进跟踪监督和验证并作好文件归档;8、负责制定加工设备及检验工量具的维护保养管理制度,制定相应点检计划,并监督执行;9、完成上级领导安排的其他任务。任职要求:1、大专及以上学历,机电类专业毕业;2、三年以上制造业质量工作经验,一年以上管理工作经验;3、熟悉质量管理体系基本知识,熟悉机械制图,熟练使用各种检测设备和工具;4、语言表达能力强,有一定的沟通协调能力。 职能类别:质量管理/测试工程师(QA/QC工程师) 关键字:QAQC9000体系质量工程师质量管理质量
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