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岗位职责:
1、负责所驻医院的标本检测、数据处理、报告审核、结果分析等工作;
2、负责实验室质量控制,室间质评等;
3、负责实验室本岗位的SOP的整理、修订等;
任职要求:
1、医学检验专业,大专及以上学历;
2、熟悉医院检验科工作,会操作检验相关设备;
3、持检验士及以上证书;
工作职责:
1、参与厂务电力系统范围内(变电所盘柜
职责描述: 1. 负责研发项目的处方及质量研究,样品检验 2.负责根据处方工艺及质量研究方案设计单个项目的具体试验方案起草,并严格按方案要求开展小试与试验。当天完成对应原始记录、辅助记录的撰写及试验数据统计分析。了解注射剂处方工艺及质量研究法规、技术要求为佳。 3. 负责化验仪器的维护、保养; 4.按照部门文件要求,做好化学试剂、对照品等的领用、保管和使用工作,并建立相关台账,确保帐物一致; 5. 负责对试验所用色谱柱管理,并按要求定期进行维护; 6.协助项目经理做好申报资料对应内容的撰写整理、审核。 任职要求: 1. 本科及以上学历; 2、要求药学、化学等相关专业; 3、了解药品生产及检验流程,愿吃苦,有上进心,有良好的沟通能力;
工作职责:1. 负责根据研究方案质量研究内容设计单个项目的具体试验方案起草,并严格按方案要求开展试验。当天完成对应原始记录、辅助记录的撰写及试验数据统计分析。了解注射剂质量研究法规、技术要求为佳。2. 负责化验仪器的维护、保养;3.按照部门文件要求,做好化学试剂、对照品等的领用、保管和使用工作,并建立相关台账,确保帐物一致;4. 负责对试验所用色谱柱管理,并按要求定期进行维护;5.协助质量研究项目经理做好申报资料对应内容的撰写整理、审核。 职能类别:科研人员 关键字:药物制剂
职责描述: 1. 严格遵守公司及车间的各项规章制度; 2. 协助班组长搞好现场管理,确保生产按GMP要求进行; 3. 制定、健全、修订整理车间软件工作,并做好各品种生产相关文件记录的整理归档; 4. 每月总结车间的各项工作,分析各产品质量趋势,并向车间主任提出合理化建议; 5. 负责生产工艺验证中验证方案、验证报告的起草,积极配合验证工作的具体实施,对验证过程中各种数据汇总整理或工作复核,对验证结果进行分析; 6. 积极参与QC攻关活动; 7. 协助车间主任进行技术攻关,提高产品得率,确保产品质量; 8. 定期根据车间实际情况对现行技术文件进行修订。 任职要求: 1. 本科及以上学历; 2、要求药学、化学、高分子材料、机械工程等相关专业; 3、了解药品生产流程,愿吃苦,有上进心,有良好的沟通能力。 截止日期:2024年04月17日
工作职责:1. 负责研发项目的处方及质量研究,样品检验2.负责根据处方工艺及质量研究方案设计单个项目的具体试验方案起草,并严格按方案要求开展小试与试验。当天完成对应原始记录、辅助记录的撰写及试验数据统计分析。了解注射剂处方工艺及质量研究法规、技术要求为佳。 3. 负责化验仪器的维护、保养; 4.按照部门文件要求,做好化学试剂、对照品等的领用、保管和使用工作,并建立相关台账,确保帐物一致;5. 负责对试验所用色谱柱管理,并按要求定期进行维护;6.协助项目经理做好申报资料对应内容的撰写整理、审核。任职资格:1. 本科及以上学历;2、要求药学、化学等相关专业; 3、了解药品生产及检验流程,愿吃苦,有上进心,有良好的沟通能力; 职能类别:药物分析研究员
1.严格遵守公司及车间的各项规章制度;
2.协助班组长搞好现场管理,确保生产按GMP要求进行;
3.制定、健全车间的各项软件,并做好软件的修订整理工作,并做好各品种生产相关文件记录的整理归档;
4.每月总结车间的各项工作,分析各产品质量趋势,并向车间主任提出合理化建议;
5.负责生产工艺验证中验证方案、验证报告的起草,积极配合验证工作的具体实施,对验证过程中各种数据汇总整理或工作复核,对验证结果进行分析;
6.积极参与QC攻关活动;
7.协助车间主任进行技术攻关,提高产品得率,确保产品质量;
8.定期根据车间实际情况对现行技术文件进行修订。
任职要求:
1、本科及以上学历;
2、要求药学、化学、高分子材料、机械工程等相关专业;
3、了解药品生产流程,愿吃苦,有上进心,有良好的沟通能力。
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