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1. 负责对生产过程的产品进行监视和测量,对不合格品实施控制,并制定纠正和预防措施,对措施的实施结果进行验证。 2. 按照产品过程检验的规程对产品进行检验,并做好相应的记录。 3. 负责建立监视和测量装置台帐,对其进行控制,并定期进行检修和校准,确保测量能力与测量要求相一致。 4. 负责纠正与预防措施的监督实施。 5. 每月收集相关法律法规、标准等文件。 6. 负责产品的标识和可追溯性。建立并实施产品的搬运、储存、防护的规定。
职责描述: 任职要求: 1、大学专科及以上学历,电气自动化或机电类专业,熟悉DCS和PLC的原理及应用; 2、熟悉电气和仪表自动化,以及机械设备等安装与维修; 3、责任心强,工作积极主动,服从上级安排。
①按照要求规范制剂研究并做好相关原始记录,进行资料的整理、编写、归档。 ②制剂项目的文献调研、处方筛选、工艺优化及中试规模生产 ③中小试生产组织及验证组织工作 ④组织分析研发项目开展过程中偏差处理 ⑤验证数据整理分析 ⑥研发项目中试研究版块申报资料撰写及整理 ⑦制剂实验室的维护、制剂设备的校正、操作、维护、保养,按SOP执行和操作。
职责描述: 1、全面负责在车间内部的组织实施和公司技术管理有关制度和技术工艺标准在车间内部的贯彻落实; 2、负责车间工艺纪律执行情况的日常检查和整改落实; 3、参与制定、修订并在车间内部指导实施有关技术、工艺、安全操作等方面的规程和文件; 4、具体指导、处理、协调和解决车间生产中出现的技术问题、为车间各项工作提供技术支持; 5、做好车间技术有关信息的搜集、记录和反馈工作; 6、参与不合格品和质量事故的评审、参与产品的技术整改工作; 7、参与进行车间质量管理体系的建设工作,重点对验证、变更、风险评估、生产工艺等工作建立车间的质量管理体系 8、做好领导安排的其它技术相关工作。 任职要求:1.本科以上学历,药品生产管理或质量管理2年工作经验,特别优秀可放宽条件一年; 2.有乳膏剂、栓剂工作经验人员优先考虑;
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