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职位描述
该职位还未进行加V认证，请仔细了解后再进行投递！
岗位职责：
1、负责医疗器械产品标准的起草、样品的送检与注册，相关材料的整合及递交；
2、跟进和办理产品送检及注册中所需要的各项工作；
3、为公司提供及时有效的注册事务支持和相关信息；
4、负责公司工商年检、工商变更等相关工作；
5、负责公司专利的管理工作;
6、公司及部门安排的其他相关工作。
工作地点
地址：杭州上城区九堡街道
以担保或任何理由索取财物，扣押证照，均涉嫌违法，请提高警惕
职位发布者
彭经理HR
杭州点邦生物科技有限公司
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医疗·保健·美容·卫生服务
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51-99人
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私营·民营企业
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杭州九堡宣家埠三区36号一楼
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