职位描述
该职位还未进行加V认证,请仔细了解后再进行投递!
任职要求:
1. 本科及以上学历,有药品注册工作经验优先。
2. 具备良好的沟通、协作能力和团队精神,能积极推动项目进展。
3. 具备较强的文字编辑能力、具有一定的英文阅读理解能力。
岗位职责:
1.在注册经理安排下审核药品注册申报资料,确保资料符合申报格式要求,协助项目组在规定时间内完成申报。
2.协助项目组完成现场核查的协调准备工作。
3.负责注册申报的后续资料提交及审评审批状况的跟踪,及时获取项目注册最新信息。
4.及时获悉国家药品注册政策。
职位福利:包住、免费班车、绩效奖金、包吃、五险一金、周末双休
工作地点
地址:德阳广汉市德阳四川依科制药有限公司
以担保或任何理由索取财物,扣押证照,均涉嫌违法,请提高警惕
职位发布者
HR
四川依科制药有限公司
- 制药·生物工程
- 1000人以上
- 私营·民营企业
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