职位描述
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岗位职责:
1.负责成品检验标准、记录文件的编制和修订;
2.负责客诉的处置:分析、改进、并制定改善报告回复客户;
3.负责国家医疗器械不良事件监测信息系统的维护、不良事件台账建立、定期风险评价报告的撰写;
4. 负责对顾客反馈、顾客投诉、不良事件等数据进行统计分析,并提出改进的意见和建议。
1.负责成品检验标准、记录文件的编制和修订;
2.负责客诉的处置:分析、改进、并制定改善报告回复客户;
3.负责国家医疗器械不良事件监测信息系统的维护、不良事件台账建立、定期风险评价报告的撰写;
4. 负责对顾客反馈、顾客投诉、不良事件等数据进行统计分析,并提出改进的意见和建议。
岗位要求:
1.电子、机械、自动化、生物工程相关专业专科及以上学历;
2.掌握统计技术、抽样标准的应用;
3.3年以上质量相关实践经验,有能力对质量管理中的实际问题作出正确分析判断;
4.有质量问题分析、改进、提升建议的能力。
5.电脑基础良好、会看图、掌握常用检验设备工具应用特性。
工作地点
地址:广州黄埔区纳金科技产业园北塔H6栋四楼
以担保或任何理由索取财物,扣押证照,均涉嫌违法,请提高警惕
职位发布者
王治才HR
广州蓝勃生物科技有限公司
- 医疗设备·器械
- 200-499人
- 公司性质未知
- 广州市萝岗区科学城科丰路31号华南新材料创新园g4栋402
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