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职位描述
该职位还未进行加V认证，请仔细了解后再进行投递！
岗位职责：
1、负责医疗器械产品资料整理和注册工作；
2、负责注册相关资料的准备，与其他部门协调确保申报资料的准确性；
3、 负责跟踪产品申报进度，解决申报过程中遇到的问题；
4、与医疗产品检测部门进行沟通，保证产品注册顺利进行；
5、参与开展产品临床试验工作，负责医疗器械产品临床试验的协调和监察等工作；
6、完成注册主管安排的其他任务。
任职资格：
1、临床医学、临床药理、生物医学等医学相关专业，专科及以上学历；
2、具有2年以上相关工作经验；
3、熟悉GCP相关法规及临床试验SOP，熟悉申报流程和产品注册相关法律法规；
4、工作勤奋、积极，能承受工作压力及适应出差；
5、 思维清晰、表达能力强、善于沟通交流；
6、临床相关应届毕业生可选；
联系人：
联系电话：
工作地点
地址：北京顺义区北京-顺义区力达康1-3层
以担保或任何理由索取财物，扣押证照，均涉嫌违法，请提高警惕
职位发布者
魏女士HR
北京力达康科技有限公司
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医疗设备·器械
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200-499人
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私营·民营企业
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顺义赵全营镇空港C区东盈路19号
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