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职位描述
该职位还未进行加V认证，请仔细了解后再进行投递！
职责描述：
1、负责研发分析方法资料的审核，负责技术质量档案的管理。
2、参与组织研发现场核查及各种资料的现场准备。
3、负责项目管理软件的维护，项目进度跟踪及项目材料编辑、管理。
4、负责政府申报材料编写，跟进项目执行、验收。
5、能够及时获悉政府的相关政策、法律法规，分析对公司发展的相关政策、计划和趋势走向等。
任职要求：
1、本科以上学历，1年以上相关工作经验。
2、熟悉文档的管理及流程，熟练操作办公自动化软件。
3、熟悉政府关于药品研发的相关政策。
4、细致、严谨、条理清晰、逻辑性强、工作认真负责。良好的沟通能力、具有团队精神。
工作地点
地址：南昌新建区南昌-新建区桑海医药产业园新祺周五路100支路8号
以担保或任何理由索取财物，扣押证照，均涉嫌违法，请提高警惕
职位发布者
徐华琴HR
江西大生医药科技有限公司
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制药·生物工程
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51-99人
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公司性质未知
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江西省南昌市上海路梦时代广场7座1910室
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