应届毕业生
学历不限
2024-04-25 09:01:09
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职位描述
该职位还未进行加V认证，请仔细了解后再进行投递！
岗位职责 ：
1、负责关注医疗器械法规、标准动态，修订公司体系文件以满足法规、标准的要求。
2、负责产品注册过程中的各项工作，包括产品送检、产品注册资料的编写，产品注册认证，生产许可认证等。
能力要求：
1、熟悉ISO13485、国内医疗器械相关质量体系标准和法规要求。
2、熟悉医疗器械认证、注册相关流程。
3、具备优秀的沟通表达能力和团队合作精神。
4、工作认真细致，严谨踏实，责任心强。
5、3年以上医疗器械注册经验，有二类、三类医疗器械产品注册经验。
本科以上学历，35岁以内，具有ISO13485、医疗器械生产质量管理规范内审员证书优先。
1、负责关注医疗器械法规、标准动态，修订公司体系文件以满足法规、标准的要求。
2、负责产品注册过程中的各项工作，包括产品送检、产品注册资料的编写，产品注册认证，生产许可认证等。
能力要求：
1、熟悉ISO13485、国内医疗器械相关质量体系标准和法规要求。
2、熟悉医疗器械认证、注册相关流程。
3、具备优秀的沟通表达能力和团队合作精神。
4、工作认真细致，严谨踏实，责任心强。
5、3年以上医疗器械注册经验，有二类、三类医疗器械产品注册经验。
本科以上学历，35岁以内，具有ISO13485、医疗器械生产质量管理规范内审员证书优先。
工作地点
地址：广州增城区新塘镇新沙大道北65号B栋4楼
以担保或任何理由索取财物，扣押证照，均涉嫌违法，请提高警惕
职位发布者
黄开元HR
广州人来康复设备制造有限公司
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医疗设备·器械
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51-99人
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公司性质未知
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天河区沐陂村沐陂西街21号大院d栋三楼
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