职责描述：1、根据公司项目做好调整研、论证和立项工作、实施完成新药品开发工作；2、对公司研发项目进行有效监督和管理，及时发现并解决技术难题，保证各项研发项目的进度和质量；3、向工厂提供准确、完整的生产技术资料，解决生产中存在的设计技术问题，保证各研发项目转化成产品；4、负责新药申报料质量研究部分的撰写工作，了解药物研发流程，熟悉*新的药品注册管理办法或指导原则。5、生物药方向，从立项、评价筛选、工艺研究设计与开发、质量研究、临床前药学评价到临床申报等的全过程研究6、重在临床前研究，IND之前的工作研究。 任职要求：1、有完整独立药物研发经验，有主导拿到药品批文优先，或者有经历过生物药IND的人员优先；2、有注射剂、微球、脂质体、植入剂、混悬剂、固体分散体、纳米药物等等经验优先；3、对各种新兴药物递送技术有了解；3、药学相关专业、了解法规注册等手续；4、博士以上学历，生物类、药学、纳米、化学相关专业优先。5、年龄在35-55岁6、熟悉新药研发工作内容及工作流程，熟悉药品法规和技术指导原则、熟悉完整的药物研发流程，有新药研发工作经验者优先；7、能跟公司共同发展，人品端正，为人正直