职位描述
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1.负责已上市药品变更事项补充申请、备案申报工作 2.负责已上市药品药学变更事项补充申请申报工作 3.负责药品申报资料的管理 4.负责部门相关变更申请工作 5.掌握国家政策法规,药品注册政策和药品发展动态 任职资格: 1.药学相关专业,本科以上学历, 2.熟悉药品的研发过程,具备较强的沟通协调能力 3.熟悉药品注册管理法规和注册流程 (如做过包装样稿备案者,可面试培养) 职位福利:双休法休,五险一金、加班补助、包吃、包住、免费班车、定期体检
工作地点
地址:哈尔滨哈尔滨
以担保或任何理由索取财物,扣押证照,均涉嫌违法,请提高警惕
职位发布者
穆滨HR
哈尔滨市康隆药业有限责任公司
- 制药·生物工程
- 200-499人
- 公司性质未知
- 利民开发区四平路88号
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