应届毕业生
学历不限
2024-04-23 23:55:35
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职位描述
该职位还未进行加V认证，请仔细了解后再进行投递！
岗位职责1. 负责起草研发体系管理文件。2. 负责审核研发技术类文件的格式以及内容一致性。3. 质量体系运行管理以及执行状况监督。4. 负责参比制剂、公用原辅料、稳定性样品等关键物料的出入库管理以及复核。5. 负责审核日常实验记录。任职要求1. 药学相关专业，本科及以上学历，有2年以上研发实验室QA工作经验。2. 熟悉word、Excel、PPT等办公软件，会编制相应的技术文件模板。3. 对制剂和分析设备有一定的了解。4. 能完成领导交办的其它工作。
职能类别：药品生产/质量管理
工作地点
地址：南昌南昌
以担保或任何理由索取财物，扣押证照，均涉嫌违法，请提高警惕
职位发布者
徐华琴HR
江西大生医药科技有限公司
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制药·生物工程
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51-99人
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公司性质未知
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江西省南昌市上海路梦时代广场7座1910室
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