职位描述
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工作职责:1. 审核与产品生产及包装相关操作规程;2. 监督现场按照标准操作流程、批记录及其它有关文件的实施操作,参与现场事件的处理;3. 审核批准已执行批记录,批准生产开始或进入下一工序;4. 对验证用样品、中控样品、成品检验用样品、留样及稳定性样品进行取样。应聘要求:1. 大专及以上学历,药学相关专业;2. 良好的沟通表达及协调能力,较强的团队精神;3. 有良好的工作态度,能承担工作压力;4. 本工作需要不定期倒班或者加班;5. 有药厂或化工厂一线生产或质量管理经验者优先。
职能类别:药品生产/质量管理
工作地点
地址:宜昌宜昌
以担保或任何理由索取财物,扣押证照,均涉嫌违法,请提高警惕
职位发布者
张先生HR
宜昌人福药业有限责任公司
- 制药·生物工程
- 1000人以上
- 私营·民营企业
- 湖北省宜昌市开发区大连路19号