职位描述
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职位描述:
岗位职责:
1.负责具体制剂项目研发工作的顺利开展。
2.负责资料调研,处方与工艺方案设计,制定研究计划。
3.负责制剂处方工艺筛选与确定、中试放大,协助质量研究等相关工作。
4.负责编写符合cfda要求和本公司格式要求的原始实验记录、撰写制剂部分申报资料及发补资料。
5.其他相关的研究工作。
任职要求:
1.药物制剂、制药等相关专业本科及以上学历;
2.熟悉药品注册法规与相关指导原则;
3.具备扎实的药物制剂理论基础,熟悉各种药物制剂的制备原理与方法,熟悉各种常规制剂设备;
4.可独立承担药物制剂项目的研发工作,负责过两个以上制剂项目的研发。
岗位职责:
1.负责具体制剂项目研发工作的顺利开展。
2.负责资料调研,处方与工艺方案设计,制定研究计划。
3.负责制剂处方工艺筛选与确定、中试放大,协助质量研究等相关工作。
4.负责编写符合cfda要求和本公司格式要求的原始实验记录、撰写制剂部分申报资料及发补资料。
5.其他相关的研究工作。
任职要求:
1.药物制剂、制药等相关专业本科及以上学历;
2.熟悉药品注册法规与相关指导原则;
3.具备扎实的药物制剂理论基础,熟悉各种药物制剂的制备原理与方法,熟悉各种常规制剂设备;
4.可独立承担药物制剂项目的研发工作,负责过两个以上制剂项目的研发。
工作地点
地址:重庆巴南区重庆
以担保或任何理由索取财物,扣押证照,均涉嫌违法,请提高警惕
职位发布者
贺耘HR
重庆柳江医药科技有限公司
- 制药·生物工程
- 200-499人
- 公司性质未知
- 巴南区木洞镇麻柳医药园a8栋