职位描述
该职位还未进行加V认证,请仔细了解后再进行投递!
职位描述:
1、根据生产工作计划,完成物料及产品的检验工作和原始数据的记录,并整理交存档;
2. 根据生产工作计划,负责配合车间完成产品工艺验证、清洗验证样品分析检验工作,并形成相关记录;
3. 根据gmp法规要求,负责原辅料和成品分析方法验证、转移及确认相关文件起草、实验操作、相关记录完成、报告出具,并汇总上交,参与新标准及药典的对标工作;
4. 根据gmp法规要求,负责异常、偏差和超规格(oos)的及时上报、调查,并完成调查报告及相应的预防和纠正程序(capa);
5. 根据gmp法规要求,负责协助完成相关仪器设备的验证、校准和确认工作,以及日常清洁及维护;
6. 根据实验室管理文件,负责实验室环境的日常清洁及维护,确保实验室干净、整洁。
微信分享
1、根据生产工作计划,完成物料及产品的检验工作和原始数据的记录,并整理交存档;
2. 根据生产工作计划,负责配合车间完成产品工艺验证、清洗验证样品分析检验工作,并形成相关记录;
3. 根据gmp法规要求,负责原辅料和成品分析方法验证、转移及确认相关文件起草、实验操作、相关记录完成、报告出具,并汇总上交,参与新标准及药典的对标工作;
4. 根据gmp法规要求,负责异常、偏差和超规格(oos)的及时上报、调查,并完成调查报告及相应的预防和纠正程序(capa);
5. 根据gmp法规要求,负责协助完成相关仪器设备的验证、校准和确认工作,以及日常清洁及维护;
6. 根据实验室管理文件,负责实验室环境的日常清洁及维护,确保实验室干净、整洁。
微信分享
工作地点
地址:重庆渝北区重庆
以担保或任何理由索取财物,扣押证照,均涉嫌违法,请提高警惕
职位发布者
HR
药友制药
- 制药·生物工程
- 1000人以上
- 公司性质未知
- 重庆市渝北区星光大道100号