1年以上
大专
2024-04-29 01:41:12
人关注
职位描述
该职位还未进行加V认证，请仔细了解后再进行投递！
职位描述：
职责描述：
1、负责起草研发质量体系文件；
2、负责部门质量管理工作，检查部门sop执行及原始记录的复核，保证公司数据的合规性和完整性；
3、监督各类仪器的校验与确认。
任职要求：
1、分析化学、药物分析或相关专业，大专及以上学历，2年以上药厂qa管理经验者优先；
2、熟悉相关行业知识和法规，熟悉或了解药物研发流程；
3、工作认真，责任心和执行能力强，具有团队合作精神、良好的沟通和学习能力。
职责描述：
1、负责起草研发质量体系文件；
2、负责部门质量管理工作，检查部门sop执行及原始记录的复核，保证公司数据的合规性和完整性；
3、监督各类仪器的校验与确认。
任职要求：
1、分析化学、药物分析或相关专业，大专及以上学历，2年以上药厂qa管理经验者优先；
2、熟悉相关行业知识和法规，熟悉或了解药物研发流程；
3、工作认真，责任心和执行能力强，具有团队合作精神、良好的沟通和学习能力。
工作地点
地址：济南-高新区
以担保或任何理由索取财物，扣押证照，均涉嫌违法，请提高警惕
职位发布者
王瑛HR
山东美泰医药有限公司
-
制药·生物工程
-
200-499人
-
公司性质未知
-
天泺路88号1-402
下载APP
关注今日招聘微信服务号