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职位描述
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职位描述：
职责描述：
根据药物产品研发和质量信息，编写原料药或制剂产品注册文件；
根据注册流程和要求，组织资料，向国内或国外药监部门和客户提交产品申报文件；
翻译和传递药监机构及客户的注册认证要求和公司的答复信息。
任职要求：
1、本科及以上学历，英语四级以上；
2、药学、制剂、制药工程及相关专业；
3、定居石家庄者优先；
4、工作态度端正、积极，工作踏实、认真，爱学习、有耐心；
5、有制剂或原料药产品法规认证注册工作经验者优先，欢迎有医药行业研发、分析和质量管理工作经验者加入；
6、英文读写能力良好，经培训后能顺利进行英文资料的阅读及翻译和英文注册文件写作；
7、性格开朗，有良好的沟通和团队工作能力，能够快速学习和接受新工作挑战。
上班时间：周一至周五上班，周六周日休息。
职责描述：
根据药物产品研发和质量信息，编写原料药或制剂产品注册文件；
根据注册流程和要求，组织资料，向国内或国外药监部门和客户提交产品申报文件；
翻译和传递药监机构及客户的注册认证要求和公司的答复信息。
任职要求：
1、本科及以上学历，英语四级以上；
2、药学、制剂、制药工程及相关专业；
3、定居石家庄者优先；
4、工作态度端正、积极，工作踏实、认真，爱学习、有耐心；
5、有制剂或原料药产品法规认证注册工作经验者优先，欢迎有医药行业研发、分析和质量管理工作经验者加入；
6、英文读写能力良好，经培训后能顺利进行英文资料的阅读及翻译和英文注册文件写作；
7、性格开朗，有良好的沟通和团队工作能力，能够快速学习和接受新工作挑战。
上班时间：周一至周五上班，周六周日休息。
工作地点
地址：杭州滨江区石家庄
以担保或任何理由索取财物，扣押证照，均涉嫌违法，请提高警惕
职位发布者
王立新HR
石家庄龙泽制药股份有限公司
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制药·生物工程
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200-499人
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公司性质未知
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西环路16号
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