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天地恒一制药股份有限公司

单位简介

天地恒一制药股份有限公司成立于2006年,是以市场为导向、以研发为核心驱动力的综合型现代化制药企业。公司现有员工1000余名,其中研发人员占比超过1/3,每年r&d投入10%左右。公司主要从事临床治疗型处方药的研发、生产和销售,下辖两家全资子公司,建立了中成药与化学药并重的全产业链战略布局,是湖南省重点制药企业之一。公司是国家认定高新技术企业、国家认定企业技术中心、国家知识产权优势企业、省市两级专精特新小巨人企业,建有国家级博士后科研工作站、国家重点实验室、湖南省骨关节疾病药物工程技术研究中心等技术平台。公司自2018年开始进入“中国中药企业百强榜”,2020年位列第85名。

天地恒一汇聚了一群具有创业精神和科学梦想的年轻人,信奉“诚信、包容、奋斗”的核心价值观,致力于“改善人类健康,推动科技进步”。

招聘简章

天地恒一药物研究院 2023届校园招聘简章

一、企业简介

天地恒一药物研究院是天地恒一制药股份有限公司旗下研发平台,由创新药所、中药所、生物药所、制剂所、原辅料所等组成。建立了国家级博士后科研工作站、湖南省骨关节疾病药物工程技术研究中心,参与共建了国家药监局重点实验室和湖南省药品质量评价工程技术中心建设,开展了各项平台技术、共性技术的基础研究和应用研究工作。各研究所均具备了相对成熟的人才培养和药物开发体系,研发质量和注册体系完善。在化学药、中药、生物药领域的仿制、改良和创新上持续投入,原辅料和制剂协同开发,具备连续产出研发成果并快速形成商业化竞争力的能力。

药物研究院拥有独立研发实验室超10000㎡,专职科研人员300余名,其中博士和硕士研究生学历约占总人数的50%。采用大量进口智能化药物研究设备,包括100余台超高效、快速液相色谱仪,五台液质或气相三重四级杆质谱联用,mettler toledo、ta等品牌分析设备;bio-rad、thermo-fisher、olympus等品牌生物仪器设备;biotage制备分离以及菲特、romaco、logan等品牌制剂研究设备。

天地恒一药物研究院崇尚科学、尊重人才,严格践行公司“以患者为中心的合作共赢”的经营理念和“以奋斗者为本”的管理理念,努力打造一支国内领先的研发团队,实现在原料药绿色合成技术、药物制剂技术、创新药发现和药品质量评价等领域的技术领先。

二、招聘岗位

三、福利政策

1、休假政策:依法享有带薪假,特别享有资格、职称等带薪考试假;

2、社会保险:实习后转正即可购买六险一金(五险、意外保险及住房公积金);

3、培训学习:不定期组织的内部或外派培训,与高校合作为员工提供在职学历教育;

4、后勤保障:在司工作提供免费早、中、晚营养餐、深夜食堂宵夜和良好的住宿条件(空调、网络、24小时热水供应、健身房、阅览室、开放厨房);

5、员工活动:设有各类娱乐设施,成立各类员工协会,工作之余组织丰富多彩的员工活动;

6、其他福利:定期健康体检、节假日福利、优先获得长沙购房资格、人性签约(如有升学、考公、入伍者可免违约金解约)。

四、职业发展

1、管理和专业,双通道发展;

2、3135人才培养计划:3个月具备独立上岗能力,完成转正;1年具备完成职级晋级的能力;3年培养成技术骨干或管理骨干;5年培养成技术或管理中高层力量。

五、人才政策

1、青年人才筑梦工程:租房及生活补贴(对象:毕业2年内,新落户并在长工作)博士1.5万/年、硕士1万/年、本科0.6万/年,补贴连续发放2年;购房补贴(对象:在长工作且首次购房)博士6万、硕士3万。

2、长沙市大学生实习补贴:300-1000元/月(对象:来自长沙五所高校,补贴不超过3个月)。

3、浏阳经开区应届生生活补贴:400-1500元/月(对象:签订劳动合同、工作满6个月,补贴不超过24个月)。

六、联系方式

联系电话:hr李女士 188-9036-5090(微信同号)

网申渠道:1、简历发送到邮箱**@hinye.com' target='_blank'>**@hinye.com,主题为“应聘岗位+学校+专业+姓名”;

2、扫码找到校招对应岗位投递简历。

公司地址:湖南长沙国家生物产业基地康天路109号

公司官网:www.hinye.com

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招聘职位

药物分析研究员

招聘专业:化学,化学工程,化学工程与技术,制药工程,化学工程与工艺,应用化学,临床医学

7k-10k/月

投递简历

15人

硕士及以上 | 长沙市

职位描述

岗位职责:

1.参与分析方法开发及方法学验证工作,协助开展项目的质量研究设计工作;

2.按规范要求撰写原始实验记录,并保证其真实性和完整性,汇总数据并进行统计分析,及时反馈结果,配合项目负责人进行ctd资料分析部分的撰写;

3.参与分析实验室的日常维护管理,包括设施和仪器维护保养,为部门内部各项规章制度和sop的制订提供合理化建议,并遵照执行。

岗位要求:

硕士及以上学历,研究课题为药物(含化药、中药、生物药等)质量控制的建立等;具有扎实的分析理论基础;有较好的研究工作计划性、沟通能力和抗压能力;接受能力强,工作细致。

投递说明:

简历接收邮箱:**@hinye.com,主题为”应聘岗位+学校+专业+姓名“

其他描述:

岗位详情

药物制剂研究员

招聘专业:化学,化学工程,化学工程与技术,药剂学,药理学,药学

7k-10k/月

投递简历

10人

硕士及以上 | 长沙市

职位描述

岗位职责:

1.制剂工艺研究的具体实施,包括小试研究、放大试验、中试研究及工艺验证的技术交接;

2.按规范要求撰写原始实验记录,并保证其真实性和完整性,汇总数据并进行统计分析,配合项目负责人进行ctd资料制剂工艺部分的撰写;

3.参与制剂实验室的日常维护管理,包括设施和仪器维护保养,为部门内部各项规章制度和sop的制订提供合理化建议,并遵照执行。

岗位要求:

1.硕士及以上学历,药物载体或递送系统方向的研究课题,如脂质体、微球等;

2.有一定的药物制剂开发和工艺放大研究经验,有参与研发全流程经验优先考虑;

3.熟悉申报资料要求和技术指导原则等药品研究相关法规优先考虑;

4.具备技术攻关能力,能解决一定的技术问题。

投递说明:

邮箱地址:**@hinye.com,主题为“应聘岗位+学校+专业+姓名”

其他描述:

岗位详情

药物合成研究员

招聘专业:化学,化学工程,化学工程与技术,药物化学,制药工程,化学工程与工艺,应用化学

7k-10k/月

投递简历

15人

硕士及以上 | 长沙市

职位描述

岗位职责:

1.负责api工艺技术开发,包括文献调研、研究方案制定(工艺设计、质量控制策略)、技术实施等等。

2.根据申报资料要求及技术指导原则汇总研究内容,撰写申报资料。

3.指导车间完成相关项目的放大生产,解决生产过程中的各种问题,完成技术交接。

岗位要求:

1.硕士及以上学历,有机化学或相关专业,或具有有机化学全合成、方法学研究等纵向课题研究经历;

2.具有扎实的有机化学理论基础;

3.有较好的研究工作计划性、沟通能力和抗压能力。

投递说明:

邮箱:**@hinye.com,主题为”应聘岗位+学校+专业+姓名“

其他描述:

岗位详情

药物药理毒理研究员

招聘专业:临床医学,临床病理学,全科医学,动物学,病理学与病理生理学,肿瘤学,药理学

7k-10k/月

投递简历

5人

硕士及以上 | 长沙市

职位描述

岗位职责:

1.参与项目的临床前研究资料和文献的调研,对拟开发品种进行文献总结报告撰写;

2.参与早期药物筛选的成药性评价;

3.协助参与项目药理毒理具体实验研究的方案设计、监督试验过程、审核试验结果和报告,包括委托外包项目的洽谈、对接与管理;

4.协助参与项目的中国以及欧美注册申报资料撰写和配合药政注册进行审评沟通。

岗位要求:

1.药理学、毒理学、药学、中药学、生物学相关专业,硕士及以上学历;

2.毕业论文课题内容为药理学、药动学或毒理学相关;

3.优秀的沟通以及协调能力,富有创新解决问题能力。

投递说明:

邮箱:**@hinye.com,主题为“应聘岗位+学校+专业+姓名”

其他描述:

岗位详情

临床医学研究员

招聘专业:临床医学,全科医学,病理学与病理生理学,药理学,药学

7k-10k/月

投递简历

5人

硕士及以上 | 长沙市

职位描述

岗位职责:

1.负责项目国内外临床医学信息调研、评估和调研报告的撰写;协助临床研究策略的制定;

2.参与临床试验设计,负责撰写研究者手册、临床试验方案、病例报告表、知情同意书、临床研究综述及临床研究总结报告等资料;

3.协助医学专家团队的沟通、维护。

岗位要求:

1.临床药理学/临床药学、临床医学、中西医结合临床专业,硕士及以上学历;

2.应届毕业生或拥有一定的临床研究相关工作经验,有课题申报资料、临床资料撰写工作经验者优先;

3.英语6级,能够熟练阅读和翻译医药学英文文献;

4.熟悉各大中英文医学数据库的查询和使用,了解医学统计学相关知识;

5.善于主动学习和思考,具有良好的逻辑思维和文字撰写功底。

投递说明:

邮箱:**@hinye.com,主题“应聘岗位+学校+专业+姓名”

其他描述:

岗位详情

生物分析研究员

招聘专业:生物技术,生物科学,生物化学与分子生物学,生物工程,细胞生物学,遗传学

7k-10k/月

投递简历

5人

硕士及以上 | 长沙市

职位描述

岗位职责:

1、负责协调和组织项目组人员按时完成生物药项目的生化分析或者体外生物活性与功能质量研究工作,符合法规和公司质量管理体系的要求;

2、负责完成公司生物药项目生化分析或者体外生物活性与功能的方法开发和验证工作;

3、负责完成公司生物药项目生化分析或者体外生物活性与功能质量研究工作计划、预算的制定、变更和跟进、执行;

4、负责引进和开发先进的生物制品分析检测技术,并对部门员工进行培训和普及;

5、负责公司生物药项目分析相关质量研究方案的起草、修订、执行及数据汇总、分析和研究报告的撰写、审核;发现和解决项目研发和生产中的各类异常质量问题,并通过专业分析手段进行验证

岗位要求:

熟悉生化分析或者功能活性检测工作,熟练掌握电泳、western blot、elisa、q-pcr、hplc、毛细管电泳(ce)以及dna、hcp等工艺相关杂质分析技术,有相关分析方法开发与方法验证经验优先考虑。

投递说明:

邮箱:

投递流程:

注册今日招聘(https://www.jrzp.com/xiaozhaoView/2195193.shtml),完善个人简历或上传pdf版简历>>选中职位投递>>确认职位或岗位名称>>完成投递,并注意尽量不要多岗投递。

研发人员
研发质量
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药物分析研究员
分析方法开发
药物制剂研究员
药物合成研究员
药理毒理研究员
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中西医结合临床
生物分析研究员
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