1年以上
大专
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职位描述
该职位还未进行加V认证，请仔细了解后再进行投递！
1.负责分析研究方法的建立及验证；
2.负责开展药物质量研究及稳定性研究等工作，并最终建立质量标准；
3.负责撰写药物分析方面的申报资料；
4.负责建立合成原料、中间体、关键试验点等质量控制标准，确保产品的质量；
5.记录和整理试验的原始记录及相关文件，保证其真实性和完整性；
6.药物分析仪器的日常维护和检定，实验室安全保证。
工作地点
地址：重庆万州区余家镇
以担保或任何理由索取财物，扣押证照，均涉嫌违法，请提高警惕
职位发布者
广东众生..HR
广东众生药业股份有限公司
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制药·生物工程
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51-99人
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私营·民营企业
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广东省东莞市石龙镇西湖工业区信息产业园
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