职位描述
该职位还未进行加V认证,请仔细了解后再进行投递!
岗位职责:1、对生产车间的GMP执行和管理负监督责任,出现异常情况及时向上级报告;2、对工序放行递交影响产品质量负责;3、对取样符合GMP要求负责;4、对半成品部分项目检查结果及各工序产品外观检查结果负责。
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公司网址:
http://zjlswkyy.58.com.cn
工作地点
地址:丽水莲都区
以担保或任何理由索取财物,扣押证照,均涉嫌违法,请提高警惕
职位发布者
叶小姐HR
浙江维康药业有限公司.
- 制药·生物工程
- 200-499人
- 私营·民营企业
- 丽水莲都水阁工业区道松路2号