职位描述
该职位还未进行加V认证,请仔细了解后再进行投递!
岗位职责:药品研发及GMP生产现场管理、资料收集整理,药品注册及相关资料编写等。
要求:生物医药、应用化学类及相关专业,本科及以上学历,具有良好的沟通协调能力;有GMP质量管理或药品注册申报工作经验者优先。
待遇可面谈
工作地点
地址:德阳什邡市什邡市
以担保或任何理由索取财物,扣押证照,均涉嫌违法,请提高警惕
职位发布者
蒋女士HR
四川欣美加生物医药有限公司
- 制药·生物工程
- 100-199人
- 私营·民营企业
- 四川什邡市蓥华山南路161号