应届毕业生
本科
2024-05-19 09:01:25
人关注
职位描述
该职位还未进行加V认证，请仔细了解后再进行投递！
岗位职责：
1、根据项目需要进行文献检索调研；
2、负责药品I~Ⅲ期临床试验方案、总结报告、知情同意、研究者手册等资料的撰写与修订；
3、协助医学经理准备资料，参加专家咨询、方案讨论会；
4、根据ICH和国内相关法规要求，协助医学经理制定医学部分SOP；
5、其他医学资料撰写。
岗位要求：
1、学历：硕士及以上， 临床内科学、基础医学、临床药学、临床药理等专业；
2、英语：国家六级及以上，文献检索和阅读能力强；
3、工作经验：具有各期临床试验方案设计撰写工作经验2年以上，具有生物大分子生物药工作经验。
工作地点
地址：北京朝阳区北京中国生物技术股份有限公司
以担保或任何理由索取财物，扣押证照，均涉嫌违法，请提高警惕
职位发布者
杨晓明HR
中国生物技术股份有限公司
-
制药·生物工程
-
500-999人
-
国有企业
-
朝阳区惠新东街4号富盛大厦2座15层
下载APP
关注今日招聘微信服务号