工作职责
1、负责药品国内外的注册申报，完成相关分析及质量研究试验，申报资料的撰写，整理及内部审核。
2、负责已递交产品的缺陷回复工作，按时完成发补内容，直至拿到证书。
3、负责客户问题回复及销售文件支持。
4、负责各国注册资料的维护及更新，如变更，年报，再注册等。
5、法规的学习及时跟踪注册法规动态。

任职要求
1、具有药学及化学等相关专业知识，本科以上学历。
2、具有一定的分析实验或化学合成基础。
3、具有较强的学习能力及适应能力，积极主动，能独立思考解决问题。
4、具有较强的文献检索能力，沟通及协调能力，与相关部门保持良好沟通。
5、具有较强的英语能力，能用英语跟国外进行邮件沟通及国外申报资料的撰写。
6.优秀应届生亦可择优录取。
发展空间：
公司关注员工职业生涯发展，设置专业和管理两个系列晋升通道，定期举办各项专业技术培训，通过岗位晋升、内部竞聘，薪酬调整对员工进行动态管理。

公司福利：
免费提供食宿、五险一金、年终奖、加班补贴、国家法定节假、婚、丧、产假、节假日发购物卡生日卡

上班时间：
8:30-12:00 13:00-17:00 周末双休

职位福利：五险一金、带薪年假、绩效奖金、多次晋升机会、团队气氛活泼

职位亮点：扁平化管理 团队氛围融洽 牛人指导