职位描述
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岗位职责:
1、负责产品注册过程的各环节的样品、资料的准备的递交;
2、负责与公司内外相关部门人员的沟通并能高效地推进注册进程,确保产品按计划获得注册证;
3、负责产品注册的计划、实施和推进;
4、负责产品临床计划的编制和临床的跟踪;
5、负责与产品注册相关的法律法规的其他事务;
6、上级交办的其它工作。
任职要求:
1、本科及以上学历,医疗器械、临床医学、质量管理等相关专业,硕士学历优先;
2、1年及以上相关工作经验,具有三类医疗器械注册经验者优先;
3、英语听说读写流利;
4、有良好的沟通,协调能力及团队协作精神。
工作地点
地址:上海松江区漕河泾科技绿洲21幢A1202 三克激光
以担保或任何理由索取财物,扣押证照,均涉嫌违法,请提高警惕
职位发布者
杨军HR
三克激光科技有限公司
- 行业未知
- 公司规模未知
- 公司性质未知
- 上海市中国上海松江区新飞路1500号39幢
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