职位描述
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岗位职责:
1.贯彻执行国家有关药品质量管理的法律法规和政策,并在公司里施行;
2 独立负责公司质量管理工作,审核公司质量管理制度,监督各项质量管
理活动,维护公司质量管理体系良好运行;
3负责管理公司质量部,保障独立履行质量体系核查、项目质量核查等质
量活动:
4负责公司质量改进、提升工作的组织、实施与协调;
5 负责迎接CFDI、申办方、第三方等相关单位对公司的稽查与反馈;
6 对公司中不合理、不合规的质量管理流程、计划、方案、报告等进行否
决;
任职要求:
1.本科及以上学历,分析化学、药物分析、生物学、药学及相关专业背景;
2.5年以上GLP质量管理工作经验,
3.熟悉GLP、CNAS、药典等法规、认可准则和指导原则要求,具有内审和管理评审经验。
4.具有较强的组织协调、沟通能力和团队合作精神。
5.具备良好的分析和解决问题的能力,能够对质量问题进行深入分析并提
出改进措施。
6.具备较强的学习能力,关注行业动态,善于学习和运用新技术、新方法。
工作地点
地址:武汉江夏区武汉-江夏区光谷生物医药园
以担保或任何理由索取财物,扣押证照,均涉嫌违法,请提高警惕
职位发布者
周汉生HR
武汉当代科技产业集团股份有限公司
- 基金·证券·期货·投资
- 1000人以上
- 公司性质未知
- 武汉市东湖高新区光谷大道116号当代中心15-17层
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