应届毕业生
大专
人关注
职位描述
该职位还未进行加V认证，请仔细了解后再进行投递！
岗位职责：
1.制定年度验证总计划，协调验证工作的实施。
2.负责验证管理文件的起草、修订，负责验证方案、报告模板的起草、修订，不断完善体系要求。
3.负责风险评估的管理，指导相关人员正确使用风险评估工具。
4.负责对验证文件审批情况、验证计划实施情况进行跟踪，并定期汇总上报验证计划完成情况。
5.负责验证台账的登记，验证资料的整理归档工作。
6.完成部门安排的其它临时性工作。
任职要求：
1、大专及以上学历，药学、生物制药等相关专业；
2、两年以上QA验证主管工作经验；
3、掌握验证相关知识，熟悉药品GMP，具备质量管理、质量检验相关知识；
4、具有强烈的责任心、工作主动性和原则性。
工作地点
地址：泰安泰山区山东简道制药有限公司
以担保或任何理由索取财物，扣押证照，均涉嫌违法，请提高警惕
职位发布者
15169789596HR
山东简道制药有限公司
-
制药·生物工程
-
500-999人
-
私营·民营企业
-
地址:山东省菏泽市开发区长江路以北济南路以西(中华东路2666号)坤泰医疗器械院内
下载APP
关注今日招聘微信服务号