5年以上
本科
2024-05-07 11:33:28
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职位描述
该职位还未进行加V认证，请仔细了解后再进行投递！
岗位职责：
1.负责生产设备、设施（包括仓储）验证文件的起草及验证的具体实施；
2.负责生产过程中设备、GMP文件的管理，包括变更、偏差、CAPA等的处理及文件领取、发放、收回；
3.负责生产过程中设备、管道的技改工作；
4.负责设备档案的保存管理。
任职资格：
1.学历：本科及以上学历；
2.专业：机电、化工机械相关专业；
3.经验要求：熟悉原料药设备的结构、原理及使用要求，熟知GMP关于厂房设施设备方面的要求；具有一定的原料药设备验证文件起草经验。
工作地点
地址：绍兴嵊州市嵊州经济技术开发区化工园区
以担保或任何理由索取财物，扣押证照，均涉嫌违法，请提高警惕
职位发布者
李女士HR
贝达药业股份有限公司
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制药·生物工程
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1000人以上
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私营·民营企业
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嵊州经济技术开发区化工园区
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