职位描述
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岗位职责:
① 负责待立项生物制品的注册风险评估;
② 负责在研生物制品研究过程中的合规性指导,确保在研项目符合最新法规要求;
③ 负责在研生物制品申报资料审核,确保项目注册成功;
④ 负责组织并完成生物制品项目的注册申报工作;
⑤ 负责生物制品研发相关培训及技术咨询。
任职要求:
① 生物医药相关专业,硕士及以上;
② 生物制品研发及注册相关工作五年以上;
③ 熟悉单抗或ADC或基因治疗产品注册相关法规及指导原则,有单抗或ADC或基因治疗产品注册申报经验,已成功申报不少于2个项目IND或NDA;
④ 有较好的沟通能力、组织协调能力、抗压能力 。
① 负责待立项生物制品的注册风险评估;
② 负责在研生物制品研究过程中的合规性指导,确保在研项目符合最新法规要求;
③ 负责在研生物制品申报资料审核,确保项目注册成功;
④ 负责组织并完成生物制品项目的注册申报工作;
⑤ 负责生物制品研发相关培训及技术咨询。
任职要求:
① 生物医药相关专业,硕士及以上;
② 生物制品研发及注册相关工作五年以上;
③ 熟悉单抗或ADC或基因治疗产品注册相关法规及指导原则,有单抗或ADC或基因治疗产品注册申报经验,已成功申报不少于2个项目IND或NDA;
④ 有较好的沟通能力、组织协调能力、抗压能力 。
工作地点
地址:成都金牛区金牛区蜀西路108号
以担保或任何理由索取财物,扣押证照,均涉嫌违法,请提高警惕
职位发布者
杨老师HR
成都康弘药业集团股份有限公司
- 制药·生物工程
- 1000人以上
- 国内上市公司
- 蜀西路108号