应届毕业生
学历不限
2024-06-17 21:35:21
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职位描述
该职位还未进行加V认证，请仔细了解后再进行投递！
1. 按照《药品注册管理办法》、《药品生产质量管理规范》等法律法规及相关指导原则开展制剂产品的工艺路线开发、工艺路线优化、生产验证。
2. 负责撰写和审核注册申报资料以及原始记录。
3.制定合理的研发计划并带领团队按照计划完成工作任务。
任职资格：
1、药物制剂、制药工程等相关专业，博士学历；
2、有团队协作精神，具有一定的研发能力和操作能力；
3、熟练掌握各种实验室技能并能按照方案进行实验工作。
4、有工作经验者，薪资、职务面议！！！
2. 负责撰写和审核注册申报资料以及原始记录。
3.制定合理的研发计划并带领团队按照计划完成工作任务。
任职资格：
1、药物制剂、制药工程等相关专业，博士学历；
2、有团队协作精神，具有一定的研发能力和操作能力；
3、熟练掌握各种实验室技能并能按照方案进行实验工作。
4、有工作经验者，薪资、职务面议！！！
联系人：
联系电话：
工作地点
地址：南京栖霞区仙林大学城纬地路9号江苏生命科技创新园
以担保或任何理由索取财物，扣押证照，均涉嫌违法，请提高警惕
职位发布者
许永翔HR
南京卡文迪许生物工程技术有限公司
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制药·生物工程
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51-99人
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公司性质未知
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仙林大学城纬地路9号江苏生命科技创新园f5
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