应届毕业生
学历不限
2024-04-23 22:35:36
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职位描述
该职位还未进行加V认证，请仔细了解后再进行投递！
岗位职责:
1、负责追踪、学习国家药品开发相关政、法规和管理制度，确保研发质量体系符合要求；
2、负责研发质量体系文件的管理及监督；
3、负责研发试验方案的审核、归档；
4、负责研发阶段方案变更的控制；
5、负责研发试验记录的审核、控制和归档；
6、负责审核申报资料；
7、负责研发与生产的技术转移和方法转移相关工作；
8、完成上级布置的其他工作任务。
任职要求:
1、药学、化学、制剂、分析、药事管理、生物工程等相关专业，本科以上学历
2. 遵纪守法、坚持原则、实事求是，工作认真，责任心强
3. 了解并能正确执行行业相关法律、法规
4. 有中药研发或GMP相关岗位工作经验优先
1、负责追踪、学习国家药品开发相关政、法规和管理制度，确保研发质量体系符合要求；
2、负责研发质量体系文件的管理及监督；
3、负责研发试验方案的审核、归档；
4、负责研发阶段方案变更的控制；
5、负责研发试验记录的审核、控制和归档；
6、负责审核申报资料；
7、负责研发与生产的技术转移和方法转移相关工作；
8、完成上级布置的其他工作任务。
任职要求:
1、药学、化学、制剂、分析、药事管理、生物工程等相关专业，本科以上学历
2. 遵纪守法、坚持原则、实事求是，工作认真，责任心强
3. 了解并能正确执行行业相关法律、法规
4. 有中药研发或GMP相关岗位工作经验优先
工作地点
地址：苏州吴中区星湖街218号生物医药产业园
以担保或任何理由索取财物，扣押证照，均涉嫌违法，请提高警惕
职位发布者
玄振玉HR
苏州玉森新药开发有限公司
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制药·生物工程
-
51-99人
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公司性质未知
-
苏州工业园区星湖街218号生物纳米园c30楼
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