岗位职责:1.负责建立药品、保健食品、食品注册业务流程及管理体系并持续优化；制定产品注册、再（延续）注册、补充申请或备案申报计划并组织实施； 2.负责医药相关政策信息分析分享； 3.负责中药保护品种、专利奖、科技奖以及协会、学会奖项申报计划并组织实施，负责专利、论文、标准等成果管理；4.负责各项注册检验报检、现场核查等； 5.负责外部专家库建立及维护，组织与产品注册相关的专家咨询和专家会议；任职要求:1.学历要求：本科及以上学历，药学/中药学、制药工程、化学等相关专业；2.经验要求：研发或注册管理等2年以上工作经验，具有药品、保健食品研发、注册等工作经历；3.能力要求：政策分析及学习能力、沟通能力、组织协调能力；项目管理能力、风险识别能力； 4.工作地点：济南。 职能类别：项目经理