职位描述
该职位还未进行加V认证,请仔细了解后再进行投递!
任职要求:1、负责质量体系文件变更的审核、复制、发放、回收、销毁管理2. 负责所有GMP文件电子档与纸质档的管理,确保电子档与纸质档一致,及时更新文件目录3. 负责工程、生产、质量、物料的记录发放、登记台账、归档4. 负责档案室的管理,包括各种资料的归档,档案室借阅台账登记,过期文件/记录的销毁等5. 负责各项认证检查过程中文件资料的准备;6. 对本职工作所涉及的SOP进行起草及修订7. 完成领导安排的其他工作任职要求:1. 大专及以上药学或相关专业,2年以上制药企业文件管理工作经验;(必要)2. 具备质量体系/文件管理的理论知识与实际操作技能,熟练使用3. 有较强的沟通协调能力,性格沉稳,做事细致有耐心4. 具有较强的保密意识5. 对GMP有一定了解
职能类别:药品生产/质量管理
工作地点
地址:苏州吴中区苏州-苏州工业园区
以担保或任何理由索取财物,扣押证照,均涉嫌违法,请提高警惕
职位发布者
玄振玉HR
苏州玉森新药开发有限公司
- 制药·生物工程
- 51-99人
- 公司性质未知
- 苏州工业园区星湖街218号生物纳米园c30楼