职位描述
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1、根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作;2、 协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作;3、 协助完成研究资料的收集、归档和管理工作;4、 完成临床试验数据录入。任职资格:1、 临床医学、药学、护理学等医学相关专业,大专以上学历;2、 有一年以上临床协调员或临床护士经验者优先考虑;3、 良好的沟通能力,较强的独立工作能力及团队合作精神;4、 能承受一定的压力。5、 应届毕业生或实习生也欢迎投递~!职位base:北京***
职能类别:临床协调员
关键字:医疗器械临床试验GCP临床监查
工作地点
地址:北京海淀区北京-海淀区
以担保或任何理由索取财物,扣押证照,均涉嫌违法,请提高警惕
职位发布者
曾建辉HR
武汉致众科技股份有限公司
- 医疗设备·器械
- 51-99人
- 公司性质未知
- 武汉东湖新技术开发区高新大道666号国药大厦a21栋
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