岗位职责： 1. 根据公司的研发策略，收集和整理医学信息和资料，及时跟踪并推送相关领域的临床研究及医学进展，并对新立项或引进项目提供临床方面评估意见和学术支持； 2. 协同公司内外部资源，并与相关专家讨论，对公司产品项目制定科学可行的临床开发计划； 3. 负责临床研究项目中的实验方案，知情同意书，分析计划/报告，医学监查，总结报告等相关文件的初步撰写，医学审核及监督实施。 4. 负责临床研究试验的项目执行及后续管理，协调CRO及临床专家、监管机构、辅助科室、受试者等各方面关系； 5. 负责参与临床试验的进度管理，质量管理，确保临床试验按计划完成，发现问题及时上报并配合解决； 6. 负责临床数据收集，临床报告整理，填写相关文件，管理和完善所负责的临床研究项目的资料和报告； 7. 查找翻译相关的文献及研究进展，负责相关医学支持,其中涉及相应医学类知识PPT制作等。 任职要求： 1. 临床医学、临床药理学，生物学硕士以上学历，博士优先。 2. 至少2年以上临床工作经验或医药企业工作经验，至少1年以上临床研究项目医学管理及撰写经验。 3. 洞察最新的临床医学进展趋势，熟练掌握常见的新药临床设计方法； 4. 熟练掌握文献检索技能，能熟练阅读英文文献； 5. 有良好的组织及计划能力，良好的人际沟通能力。 6. 全面了解临床试验的过程，熟悉各种资料的填写。 7. 具有较强的团队合作能力。 所需技能： CRO、临床数据分析、临床前研究、临床协调、临床医学