工作职责1、完成放射性药物药学研究中的质量标准研究，并完成相关分析方法的开发和验证工作；2、完成受试物、放射性标记产物及生物样本的分析方法开发和验证工作； 3、根据项目试验方案完成质控试验，并按公司SOP规定书写记录、复核记录并归档；4、协助完成各项目总结报告的撰写，并负责维护管理分析仪器设备；5、按时完成上级交给的其他工作。任职条件1、药学、分析化学、化学化工、生物或相关专业本科及以上学历；2、具有放射性药物相关工作经验2年以上；3、能熟练使用HPLC、TLC、GC等分析仪器；4、具有以下经验者优先考虑：GLP或GMP实验室工作背景，或注射液经验，或熟悉FDA、ICH、CDE的药品注册法规和技术指导原则；5、具备良好的英语应用能力，能够解读相关专业英文文献或资料。6、具备良好的敬业精神、团队精神和沟通协调能力。 职能类别：医药技术研发人员 关键字：制剂新药原料药