职位描述
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1.产品技术编制及相关注册资料的整理;2.注册监测跟进及临床试验跟进;3.与CFDA沟通相关注册产品申报问题;4.相关法规的收集整理。任职要求:1.本科及以上学历,化学、生物学、医学等理科相关专业;2.工作细心、认真、责任心强。
工作地点
地址:郑州郑州
以担保或任何理由索取财物,扣押证照,均涉嫌违法,请提高警惕
职位发布者
荆文普HR
郑州迪奥医学技术有限公司
- 医疗设备·器械
- 200-499人
- 公司性质未知
- 经济技术开发区经北一路87号