职位描述
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1、负责生产现场的质量监控, GMP督查,使整个生产处于受控制状态;2、负责检查现场清场工作,发放清场合格证; 3、监督、检查操作人员的操作符合GMP与生产工艺,严防混药、污染与差错;4、负责日常成品、中间体、工艺用水等的取样工作;5、负责批生产、批包装及检验记录的审阅;6、协助OOT、00S、偏差调查工作,跟踪CAPA执行情况;7、相关文件的修订。任职要求:1、药学相关专业***本科及以上学历;2、熟悉药厂GMP 管理流程;3、有3年以上无菌制剂QA或者生产管理经验;4、有外资药厂或者上市公司药厂工作经验优先考虑;5、家住浦口优先。
职能类别:质量管理/测试主管(QA/QC主管)
关键字:生物学制剂微生物
工作地点
地址:南京浦口区南京-浦口区
以担保或任何理由索取财物,扣押证照,均涉嫌违法,请提高警惕
职位发布者
刘建HR
南京南大药业有限责任公司
- 制药·生物工程
- 200-499人
- 公司性质未知
- 南京市浦口高新区高科3路8号
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