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职位描述
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岗位职责：1、根据部门制定的产品注册计划，按时完成产品注册工作（以临床试验为重点）。及时跟踪临床试验工作的进展，确保注册目标完成。2、了解体外诊断试剂相关国家法规和标准的要求并跟踪其发展动态（特别是临床试验相关法规），及时在公司内部转化并贯彻实施，以确保开展的注册项目符合法规、标准的要求。3、根据医疗器械相关法规协助对应部门对公司的日常监督检查；根据医疗器械相关法规配合临床单位开展临床试验的核查。任职要求：1、生物及医学相关专业，统计学基础知识；2、从事药品或医疗器械注册或临床工作1年以上，医药、生物类相关专业背景；3、接受出差。福利待遇：1、五险一金，高温补贴等； 2、双休、带薪年假；3、定期体检、节假日福利、生日福利等。
工作地点
地址：杭州杭州
以担保或任何理由索取财物，扣押证照，均涉嫌违法，请提高警惕
职位发布者
HR
直聘
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中介服务
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100-199人
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外商独资·外企办事处
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坪地汽车站
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