职位描述
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任职要求:1.医学、药学相关专业专科以上学历,从事药品质量管理、器械类生产5年以上经验,有GMP认证经验。2.熟悉器械管理及产品注册,能独立处理、解决器械生产或注册过程中出现的问题;3.熟悉器械注册申报流程。4.能够掌握合成、制剂和分析基本理论知识,能独立汇总审核器械申报资料;5.具有较强的文献检索能力,沟通及协调能力,与相关部门保持良好沟通;
工作地点
地址:本溪本溪
以担保或任何理由索取财物,扣押证照,均涉嫌违法,请提高警惕
职位发布者
姜女士HR
辽宁帝东医药生物工程有限公司
- 制药·生物工程
- 51-99人
- 私营·民营企业
- 辽宁省本溪经济技术开发区香槐路69号