工作职责：1、根据生产计划合理安排自己检验工作（液相、气相、原子吸收）；2、负责偏差、OOS、OOT的原因调查；3、负责检验记录的收集、整理和存档、备份；4、按GMP规范要求管理好仪器组实验现场；任职要求：1、大专及以上学历，药学、化学、生物学等相关专业；2、有3年以上相关工作经验，熟练使用各类仪器；3、熟悉GMP要求，熟悉《中国药典》中检验方法；4、具有迅速解决问题的能力；5、具有良好的沟通能力，人际交往能力；具有高度的责任心、质量意识。 年龄要求：22-50岁 职能类别：药物分析研究员