职位描述
该职位还未进行加V认证,请仔细了解后再进行投递!
1.负责委托生产、委托检验、注册检验的申报工作。2.负责药品注册申请、补充申请、再注册申报工作。3.负责包材备案、变更备案工作。4.负责一次性进口批件的申请工作。5.负责参比制剂的调研及采购工作。职位要求:1. 1年以上药品注册工作经验,了解最新药品注册政策法规,参与过注射剂或口服液注 册工作。 2. 药学及相关专业,统招大专以上学历。 3. 有在研发机构从事过药品注册工作经历优先录取。
职能类别:生物工程/生物制药
关键字:技术生物制药
工作地点
地址:绥化绥化
以担保或任何理由索取财物,扣押证照,均涉嫌违法,请提高警惕
职位发布者
宫玉晶HR
黑龙江中桂制药有限公司
- 制药·生物工程
- 500-999人
- 公司性质未知
- 群力第五大道金中环商业街e座3115室