1. 在分析部主管及经理协调安排下，完成在研品种的起始物料、中间体或半成品、成品、稳定性考察样品等的各项质量研究工作，对检验数据进行汇总分析，并对撰写的原始记录的真实性、完整性、规范性、准确性负责。 2. 对检验异常情况应及时上报上级领导，并参与检验异常情况调查。3. 严格执行各项检验操作规程、质量标准，认真遵守研发中心的各种管理规定，按时参加上级领导组织的培训学习。 4. 收集、整理、保存项目实验的有关资料、数据、原始记录、照片、电子谱图等，注重资料积累，在研发任务结束后及时上交全部研发资料给项目经理；药物质量研究员必须对提交的研发资料的规范性、完整性、真实性保证。5. 检验人员应自觉维护、保养和管理各种检验仪器、衡器、量器等，并作好使用记录。6. 负责对照品或标准品的使用及领用记录台账登记 职能类别：药物分析研究员 关键字：实验室技术员实验员实验室药物分析