应届毕业生
大专
2024-06-07 02:41:12
人关注
职位描述
该职位还未进行加V认证，请仔细了解后再进行投递！
职位基本要求：1、本科学历，具备药学或相关专业背景，并具备执业药师证书。2、5年以上无菌制剂生产或质量管理经验。2、有车间主任或QA经验优先。3、熟悉GMP法规，理解所监管活动。4、具体一定的沟通协调、分析能力。5、工作踏实认真，责任心强，注重团队协作。工作职位描述：1、 协助质量部负责人开展本部门管理工作；2、 熟悉无菌制剂的体系建立。3、 熟悉无菌制剂环境控制要求、制药用水要求等。4、熟悉无菌制剂产品生产流程及各工序质量控制要求。5、适应长期出差（ 出差地点：江苏，制定出差时限要求）6、负责产品监控、审核、放行工作等。7、负责产品批记录的审核工作。8、负责定期对产品进行符合性情况进行自查。9、负责产品文件的优化，确保文件执行的符合性。
联系人：
联系电话：
工作地点
地址：黔南黔南
以担保或任何理由索取财物，扣押证照，均涉嫌违法，请提高警惕
职位发布者
1768..HR
贵州润生制药有限公司
-
制药·生物工程
-
200-499人
-
私营·民营企业
-
贵州省黔南苗族自治州龙里医药工业园
下载APP
关注今日招聘微信服务号