职位描述
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岗位职责:1、负责对客诉信息进行分级评估、预警;2、负责协调组织调查不符合原因,出具调查报告,跟进改进的实施,对客户投诉处理工作的统计分析;3、协调组织上市产品重大质量事故处理和上报,不良监测事件的上报;4、参与公司FDA、QSR820客户投诉反馈及处理系统的优化。任职要求:1、生物、化学、医药等相关专业以上学历,大学英语六级及以上;2、有3年以上医药、医疗器械生产企业有ISO13485、GMP质量体系工作经验;有外企工作经验,有FDA、QSR820工作经验优先;3、熟练使用办公软件,中英文字表达及编辑能力强,能适应短期出差;4、坚持原则,有责任感,有较强的沟通技巧和表达能力,具有团结协作精神和人际沟通能力。
工作地点
地址:长沙长沙县长沙
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职位发布者
李少波HR
三诺生物传感股份有限公司![](/main/images2/sfrz_yrz.png)
![](/main/images2/sfrz_yrz.png)
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医疗设备·器械
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1000人以上
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公司性质未知
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高新区谷苑路265号