职位描述
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职位描述:
1、进行专业文献检索、专利调研、分析和判断,独立进行质量研究的实验设计、操作,规范书写实验记录;
2、独立规划、合理安排实验进程,研究和建立分析方法,独立起草质量标准、验证方案,完成稳定性研究;
3、科学地分析和判断实验中出现的现象和问题,提出合理化建议,合理解决问题;
4、指导分析研究员按质按期完成项目任务;
5、承担对外交接、方法转移的任务;
6、独立按照法规要求完成申报资料的撰写、审核;
7、协助项目组完成药品的注册申报工作。
8、其他专业任务。
任职资格:
1、分析化学、药学及相关专业,本科以上学历,2年以上药品研发分析工作经验;
2、熟悉新药研发流程和相关法律法规、指导原则、操作规范;
3、熟悉操作各种分析仪器,并进行日常维护、校正;
4、具有良好的沟通、协调能力和专业指导能力,具备良好的分析能力和写作能力。
5、有独立完成新药项目分析部分开发经验者优先。
1、进行专业文献检索、专利调研、分析和判断,独立进行质量研究的实验设计、操作,规范书写实验记录;
2、独立规划、合理安排实验进程,研究和建立分析方法,独立起草质量标准、验证方案,完成稳定性研究;
3、科学地分析和判断实验中出现的现象和问题,提出合理化建议,合理解决问题;
4、指导分析研究员按质按期完成项目任务;
5、承担对外交接、方法转移的任务;
6、独立按照法规要求完成申报资料的撰写、审核;
7、协助项目组完成药品的注册申报工作。
8、其他专业任务。
任职资格:
1、分析化学、药学及相关专业,本科以上学历,2年以上药品研发分析工作经验;
2、熟悉新药研发流程和相关法律法规、指导原则、操作规范;
3、熟悉操作各种分析仪器,并进行日常维护、校正;
4、具有良好的沟通、协调能力和专业指导能力,具备良好的分析能力和写作能力。
5、有独立完成新药项目分析部分开发经验者优先。
工作地点
地址:南京浦口区南京
![](/main/images2/jg.png)
![](https://img.jrzp.com/images_server/comm/nan.png)
职位发布者
HR
江苏威凯尔![](/main/images2/sfrz_yrz.png)
![](/main/images2/sfrz_yrz.png)
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制药·生物工程
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51-99人
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公司性质未知
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江苏省南京市浦口经济开发区万寿路15号